2,2'',5,5''-tetramethyl-[1,1':3',1''-terphenyl]-2'-amine | 1260223-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2,2'',5,5''-tetramethyl-[1,1':3',1''-terphenyl]-2'-amine
• CAS: 1260223-94-6
• 化学式: C₂₂H₂₃N
• 分子量: 301.431
• InChiKey: OKNBLVJLEJZCNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.84
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基苯硼酸 、 2,6-二氯苯胺 在 C₂₈H₄₄N₂PPd 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以82%的产率得到2,2'',5,5''-tetramethyl-[1,1':3',1''-terphenyl]-2'-amine
  参考文献：
  名称：

  极活泼的通用催化剂，用于未反应的芳烃的铃木偶联反应

  摘要：

  β-二酮亚氨基膦Pd络合物2a用作强力催化剂，可在温和条件下轻松进入反应性较低的芳基氯化物的Suzuki偶联反应。可以在0.1 mol％的低催化剂负载量下有效地偶联各种空间受阻和失活的芳基氯化物。此外，该催化体系在一锅多联中也被证明是非常有效的。

  DOI：

  10.1021/ol102677r

文献信息

• A Highly Active and General Catalyst for the Stille Coupling Reaction of Unreactive Aryl, Heteroaryl, and Vinyl Chlorides under Mild Conditions
  作者：Dong-Hwan Lee、Yingjie Qian、Ji-Hoon Park、Jong-Suk Lee、Sang-Eun Shim、Myung-Jong Jin

  DOI：10.1002/adsc.201300075

  日期：2013.6.17

  efficient and general catalyst in the Stille coupling reaction of various aryl and heteroaryl chlorides with organostannanes. The results show that this catalytic system allows for the use of less reactive substrates such as deactivated or sterically hindered aryl chlorides. A catalyst loading of 0.5 mol% was sufficient to achieve excellent performance under relatively mild reaction conditions. Furthermore

  在各种芳基和杂芳基氯化物与有机锡的斯蒂尔偶联反应中，发现β-二酮亚氨基膦膦-钯配合物可作为一种有效的通用催化剂。结果表明，该催化体系允许使用反应性较低的底物，例如失活或空间受阻的芳基氯化物。0.5mol％的催化剂负载量足以在相对温和的反应条件下获得优异的性能。此外，催化剂的范围扩展到氯乙烯的偶联。