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4-氨基吡咯-2-羧酸
4-氨基吡咯-2-羧酸 | 155815-95-5
物质功能分类
生物化工
-
氨基酸及其衍生物
-
其他氨基酸衍生物
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
4-氨基吡咯-2-羧酸
中文别名
4-氨基-1H-吡咯-2-羧酸
英文名称
4-amino-2-pyrrolecarboxylic acid
英文别名
4-Amino-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
CAS
155815-95-5
化学式
C
5
H
6
N
2
O
2
mdl
——
分子量
126.115
InChiKey
APTHSBLGVMYQRL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
470.5±30.0 °C(Predicted)
密度:
1.527±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.1
重原子数:
9
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
79.1
氢给体数:
3
氢受体数:
3
安全信息
海关编码:
2933990090
SDS
SDS:abf27372c5bd5d5faee86f8d8ce9a505
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-硝基吡咯-2-羧酸
4-nitropyrrole-2-carboxylic acid
5930-93-8
C
5
H
4
N
2
O
4
156.098
反应信息
作为产物:
描述:
4-硝基吡咯-2-羧酸
在 palladium-carbon
乙醇
作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 2.0h, 以to give the title compound (0.35 g, 88%)的产率得到4-氨基吡咯-2-羧酸
参考文献:
名称:
Antibiotic carbapenem compounds
摘要:
本发明涉及碳青霉烯,并提供式(I)的化合物:##STR1## 其中:R1是1-羟基乙基、1-氟乙基或羟甲基;R2是氢或C1-4烷基;R3是氢或C1-4烷基;A是一个5元杂环芳基环,其中包含一个氮原子和最多两个其他杂原子,选自氮、氧和硫;并通过环中的碳原子与连接的氨基甲酰基团的氮原子相结合,通过环中的碳原子上的羧基取代,并在环中的碳原子上可选择进一步取代;在任何环中--NH--中,H可选择被C1-4烷基替换;或其药学上可接受的盐或体内水解酯。还描述了它们的制备过程、制备中间体、作为治疗剂的使用以及含有它们的制药组合物。
公开号:
US05527793A1
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