(2R)-2-(phenacylazaniumyl)propanoate | 1291083-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R)-2-(phenacylazaniumyl)propanoate
• CAS: 1291083-96-9
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: HOXAHUGORDPXIO-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-(phenacylazaniumyl)propanoate 、 二甲羟胺盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79.2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Crystal Structure of (4S,5R)-5-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one

  摘要：

  单晶 X 射线衍射法测定了 (4S,5R)-5-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-4-甲基-1,3-恶唑啉-2-酮的晶体结构。该化合物呈单斜晶系，空间群为 P2(1)，a = 11.867(4)埃，b = 5.6968(19)埃，c = 20.258(7)埃，a = 90.00º， b = 91.866(4)º, g = 90.00º，Z = 4 , V = 1368.8(8) Å3，Dx = 1.520 Mg/m3，F(000) = 632，μ(MoKa) = 0.157 mm-1，I > 2s(I)的 3675 次反射的 R = 0.0562 和 wR = 0.1744。X 射线分析表明，苯环和噁唑烷环是非共面的。噁唑烷环呈扭曲构象。这两个分子通过两个强 N-H-O 氢键相互作用。在此，我们报告了(4S,5R)-5-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-4-甲基-1,3-恶唑啉-2-酮的合成和晶体结构。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.15003

文献信息

• Substituted monocyclic CGRP receptor antagonists
  申请人：Wood Michael R.

  公开号：US20070265225A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  Compounds of formula I: (wherein variables A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , m, n, J, Q, R 4 , E a , E b , E c , R 6 , R 7 , R e , R f , R PG and Y are as described herein) which are antagonists of CGRP receptors and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  式I的化合物：(其中变量A1、A2、A3、A4、m、n、J、Q、R4、Ea、Eb、Ec、R6、R7、Re、Rf、RPG和Y如本文所述)是CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防涉及CGRP的疾病，如偏头痛。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗涉及CGRP的疾病中使用这些化合物和组合物。
• SUBSTITUTED MONOCYCLIC CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Wood Michael R.

  公开号：US20100056498A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  Compounds of formula I: (wherein variables A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , m, n, J, Q, R 4 , E a , E b , E c , R 6 , R 7 , R e , R f , R PG and Y are as described herein) which are antagonists of CGRP receptors and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  式I的化合物：（其中变量A1，A2，A3，A4，m，n，J，Q，R4，Ea，Eb，Ec，R6，R7，Re，Rf，RPG和Y如本文所述）是CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防CGRP参与的疾病，如偏头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗CGRP参与的这些疾病中的应用。
• SUBSTITUTED SPIROCYCLIC CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2029575B1

  公开（公告）日：2014-10-22
• US7629338B2
  申请人：——

  公开号：US7629338B2

  公开（公告）日：2009-12-08
• US7625901B2
  申请人：——

  公开号：US7625901B2

  公开（公告）日：2009-12-01