N-[1-(2-aminoethyl)-4-piperidinyl]-1-(4-quinolinylmethyl)-1H-benzimidazol-2-amine | 317588-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[1-(2-aminoethyl)-4-piperidinyl]-1-(4-quinolinylmethyl)-1H-benzimidazol-2-amine
• 英文别名: N-[1-(2-aminoethyl)piperidin-4-yl]-1-(quinolin-4-ylmethyl)benzimidazol-2-amine
• CAS: 317588-04-8
• 化学式: C₂₄H₂₈N₆
• 分子量: 400.527
• InChiKey: UODUKZSHCSAPBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[[1-(4-quinolinylmethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]amino]-1-piperidineacetonitrile 在 镍 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以60%的产率得到N-[1-(2-aminoethyl)-4-piperidinyl]-1-(4-quinolinylmethyl)-1H-benzimidazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS REPLICATION INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP1196410B1

文献信息

• Respiratory syncytial virus replication inhibitors
  申请人：Janssens Eduard Frans

  公开号：US20060058309A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The present invention concerns compounds of formula (I), prodrugs, N-oxides, addition salts, quaternary amines, metal complexes and stereochemically isomeric forms thereof wherein -a 1 =a 2 -a 3 =a 4 - represents a radical of formula —CH═CH—CH═CH—; —N═CH—CH═CH—; —CH═N—CH═CH—; —CH═CH—N═CH—; CH═CH—CH═N—; wherein each hydrogen atom may optionally be substituted; Q is a radical of formulae (b-1), (b-2), (b-3), (b-4), (b-5), (b-6), (b-7) and (b-8), wherein Alk is C 1-6 alkanediyl; Y 1 is a bivalent radical of formula —NR 2 — or —CH(NR 2 R 4 ); X 1 is NR 4 , S, S(═O), S(═O) 2 , O, CH 2 , C(═O), CH(═CH 2 ), CH(OH), CH(CH 3 ), CH(OCH 3 ), CH(SCH 3 ), CH(NR 5a R 5b ), CH 2 —NR 4 or NR 4 —CH 2 ; X 2 is a direct bond, CH 2 , C(═O), NR 4 , C 1-4 alkyl-NR 4 , NR 4 —C 1-4 alkyl, t is 2 to 5; u is 1 to 5; v is 2 or 3; and whereby each hydrogen in Alk and in (b-3), (b-4), (b-5), (b-6), (b-7) and (b-8), may optionally be replaced by R 3 ; provided that when R 3 is hydroxy or C 1-6 alkyloxy, then R 3 cannot replace a hydrogen atom in the α position relative to a nitrogen atom; G is a direct bond or optionally substituted C 1-10 alkanediyl; R 1 is an optionally substituted bicyclic heterocycle; R 2 is hydrogen, formyl, C 1-6 alkylcarbonyl, Hetcarbonyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, homopiperidinyl, C 3-7 cycloalkyl or C 1-10 alkyl substituted with N(R 6 ) 2 and optionally with another substituent; R 3 is hydrogen, hydroxy, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkyloxy, arylC 1-6 alkyl or arylC 1-6 alkyloxy, R 4 is hydrogen, C 1-6 alkyl or arylC 1-6 alkyl; R 5a , R 5b , R 5c and R 5d are hydrogen or C 1-6 alkyl; or R 5a and R 5b , or R 5c and R 5d taken together from a bivalent radical of formula —(CH 2 ) S — wherein S is 4 or 5; R 6 is hydrogen, C 1-4 alkyl, formyl, hydroxyC 1-6 alkyl, C 1-6 alkylcarbonyl or C 1-6 alkyloxycarbonyl; aryl is optionally substituted phenyl; Het is pyridyl, pyrimidinyl, pyryzinyl, pyridazinyl; as respiratory syncytial virus replication inhibitors; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  本发明涉及公式（I）的化合物，前药，N-氧化物，加成盐，季铵盐，金属配合物和立体化学异构体，其中-a1 = a2-a3 = a4-表示公式—CH = CH-CH = CH-;—N = CH-CH = CH-;—CH = N-CH = CH-;—CH = CH-N = CH-; CH = CH-CH = N-;其中每个氢原子可以选择被取代；Q是公式（b-1），（b-2），（b-3），（b-4），（b-5），（b-6），（b-7）和（b-8）的基团，其中Alk是C1-6烷基二亚基；Y1是公式—NR2—或—CH（NR2R4）的双价基团；X1是NR4，S，S（═O），S（═O）2，O，CH2，C（═O），CH（═ ），CH（OH），CH（CH3），CH（O ），CH（S ），CH（NR5aR5b）， —NR4或NR4— ；X2是直接键， ，C（═O），NR4，C1-4烷基-NR4，NR4—C1-4烷基，t为2至5；u为1至5；v为2或3；其中Alk和（b-3），（b-4），（b-5），（b-6），（b-7）和（b-8）中的每个氢可以选择被R3取代；但是当R3为羟基或C1-6烷氧基时，R3不能取代氮原子相对的α位置上的氢原子；G是直接键或可选择取代的C1-10烷基二亚基；R1是可选择取代的双环杂环；R2是氢，甲酰基，C1-6烷基羰基，Hetcarbonyl，吡咯烷基，哌啶基，同半哌啶基，C3-7环烷基或C1-10烷基，其被N（R6）2和可选择另一个取代基取代；R3是氢，羟基，C1-6烷基，C1-6烷氧基，芳基C1-6烷基或芳基C1-6烷氧基；R4是氢，C1-6烷基或芳基C1-6烷基；R5a，R5b，R5c和R5d是氢或C1-6烷基；或R5a和R5b，或R5c和R5d一起形成公式—（ ）S—的双价基团，其中S为4或5；R6是氢，C1-4烷基，甲酰基，羟基C1-6烷基，C1-6烷基羰基或C1-6烷氧羰基；芳基是可选择取代的苯基；Het是吡啶基，嘧啶基，吡啶啉基，吡嗪啉基；作为呼吸道合胞病毒复制抑制剂；它们的制备，含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。
• Oligonucleotides having alkylphosphonate linkages and methods for their preparation
  申请人：Isis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030078414A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  The present invention provides alkylphosphonate dimers and oligonucleotides prepared therefrom. The invention further provides novel methods for the preparation of these alkylphosphonate dimers. Methods for the preparation of substantially diastereomerically pure alkylphosphonate dimers are also provided.

  本发明提供了烷基膦酸盐二聚体及其制备的寡核苷酸。本发明进一步提供了制备这些烷基膦酸盐二聚体的新方法。本发明还提供了制备基本上非对映异构纯的烷基膦酸盐二聚体的方法。
• OLIGONUCLEOTIDES HAVING ALKYLPHOSPHONATE LINKAGES AND METHODS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：ISIS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1169329A1

  公开（公告）日：2002-01-09
• EP1169329A4
  申请人：——

  公开号：EP1169329A4

  公开（公告）日：2002-07-03
• US6486313B1
  申请人：——

  公开号：US6486313B1

  公开（公告）日：2002-11-26