1,3-Di-(p-n-butoxyphenyl)propane-1,3-dione | 107265-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,3-Di-(p-n-butoxyphenyl)propane-1,3-dione
• 英文别名: 1,3-di(4-n-butoxyphenyl)propane-1,3-dione；1,3-bis(4-butoxyphenyl)propane-1,3-dione
• CAS: 107265-32-7
• 化学式: C₂₃H₂₈O₄
• 分子量: 368.473
• InChiKey: MLOLRSPFRUVMIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Di-(p-n-butoxyphenyl)propane-1,3-dione 在 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以96%的产率得到3,5-Di-(p-n-butoxyphenyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Bartulin, J.; Martinez, R.; Mueller, H. J., Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1992, vol. 220, # 1, p. 67 - 75

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙酮 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,3-Di-(p-n-butoxyphenyl)propane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  基于介晶3,5-二取代吡唑配体的Rh（I）配合物的化学。3,5-二叔的X射线晶体结构（4- Ñ -butoxyphenyl）吡唑（HPZ BP2）和铑[Rh（μ-PZ R2）（CO）2 ] 2（R = C 6 H ^ 4 OC ñ ħ 2 Ñ +1，n = 10，12）个化合物。第二部分

  摘要：

  四个新的3,5-二取代的吡唑Hpz R2，它们含有长链的4- n-烷氧基苯基取代基[R = C 6 H 4 OC n H 2 n +1 ; n = 4（1），6（2），12（5），14（6）]已经制备并表征。它们均表现出同构行为，中间相的稳定性和范围随吡唑上链的长度而增加。Hpz bp2（1）的X射线结构显示出高度线性的分子形状。推导了剩余的Hpz R2的相关结果并且结构上的结果与观察到的介晶性质一致。介晶基吡唑HPZ R2（1 - 6）被用作向[的RhCl（CO）配体2 ]和[铑（CO）2 ]片段。[的RhCl（CO）2（HPZ R2）]配合物（7 - 12）显示出依赖于长链的吡唑类，以及与在固体状态下不同的分子阵列一些物理性质。在所有情况下，这些化合物进化到的[Rh（μ-PZ R2）（CO）2 ] 2的溶液中。的吡唑特的Rh（I）配合物的[Rh（μ-PZ R2）（CO）2 ]2（13 –

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01400-6

文献信息

• Copper Complexes with New Pyridylpyrazole Based Ligands
  作者：José A. Campo、Mercedes Cano、José V. Heras、M. Cristina Lagunas、Josefina Perles、Elena Pinilla、M. Rosario Torres

  DOI：10.1002/1522-2675(200204)85:4<1079::aid-hlca1079>3.0.co;2-g

  日期：2002.4

  We report the synthesis, characterization, and crystal structures of new ligands of the pyridinylpyrazole type, i.e., 3,5-bis(4-butoxyphenyl)-1-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazole (L1) and 3,5-bis(4-phenoxyphenyl)-1-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazole (L2) (Scheme 1), and the study of their coordination behavior towards CuI and CuII. The versatility of this type of ligand, which can give access to different coordination

  我们报告了吡啶基吡唑型新配体的合成、表征和晶体结构，即 3,5-双（4-丁氧基苯基）-1-（吡啶-2-基）-1H-吡唑（L1）和 3， 5-bis(4-phenoxyphenyl)-1-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazole (L2) (Scheme 1)，以及它们对CuI和CuII的配位行为的研究。说明了这种类型的配体的多功能性，它可以进入金属中心周围的不同配位球，这取决于用于制备配合物（方案 2）的铜起始材料的性质。因此，对于 [Cu(L)2]PF6、[Cu(Cl)2(L)2] (L=L1, L2)，获得了拟四面体 CuI 以及六配位四方和扭曲四方锥体 CuII 衍生物，和[Cu(Cl)(L1)2]PF6，分别。
• Investigation of Structural Characteristics of Bis(β-diketonato)copper(II) Complexes Containing Alkoxy or Aryloxy Side Chains: X-Ray Structures of 1,3-Bis(4-butoxyphenyl)propane-1,3-dione, Bis[1,3-bis(4-butoxyphenyl)propane-1,3-dionato-κO,κO′]copper(II) and Bis[1,3-bis(4-phenoxyphenyl)propane-1,3-dionato-κO,κO′]copper(II)
  作者：José A. Campo、Mercedes Cano、José V. Heras、M. Cristina Lagunas、Josefina Perles、Elena Pinilla、M. Rosario Torres

  DOI：10.1002/1522-2675(20010815)84:8<2316::aid-hlca2316>3.0.co;2-z

  日期：2001.8.15

  Copper(II) complexes containing β-diketonato ligands of the general formula [Cu(4-RO)C6H4COCHCOC6H4(4-OR)}2] 3 (R=Bu) or 4 (R=Ph) were prepared and their structures solved by X-ray diffraction. The crystal structure of the parent ligand (4-BuO)C6H4COCH2COC6H4(4-OBu) 1 was also solved. The influence of the different side chains 4-RO−C6H4 (R=Bu or Ph) on potential liquid-crystal properties was investigated

  制备了含有通式 [Cu(4-RO) COCHCO (4-OR)}2] 3 (R=Bu) 或 4 (R=Ph) 的 β-二酮配体的铜 (II) 配合物并解析了它们的结构通过 X 射线衍射。还解决了母配体 (4-BuO) COCH2CO (4-OBu) 1 的晶体结构。研究了配体和铜衍生物的不同侧链 4-RO-C6H4（R=Bu 或 Ph）对潜在液晶性质的影响。BuO 取代基在芳环上的存在似乎改善了 1,3-二苯基丙烷-1,3-二酮（=二苯甲酰甲烷；DBM）的分子线性，该特征对于棒状结构是有意义的。另一方面，铜 (II) 配合物 3 和 4 的分子结构显示出几乎没有被不同的外围取代基修饰的扁平核。
• Reactivity of bis(long chain substituted β-diketonato)palladium(II) [Pd(OOR2)2] towards HBF4: formation of luminescent [BF2(OOR2)] derivatives. X-ray structure of [1,3-di(4-n-butoxyphenyl)propane-1,3-dionato]difluoroboron(III)
  作者：M.J. Mayoral、M. Cano、J.A. Campo、J.V. Heras、E. Pinilla、M.R. Torres

  DOI：10.1016/j.inoche.2004.06.011

  日期：2004.8

  Reactions of [Pd(OOR2)(2)] (OOR2 = 1,3-di(4-n-alkyloxyphenyl)propane-1,3-dionato; R = C6H4OCnH2n+1, n = 14, 16, 4) with N,N'-bidentate ligands of the type bis(4-n-alkyloxyphenyl)-1-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazoI (pypz(R2)) in the presence of HBF4 gave rise to new dioxoborane derivatives [BF2(OOR2)](1-3) as major products. Compounds 1-3 were also isolated by reaction of [Pd(OOR2)(2)] and HBF4, as well as by reaction of the corresponding beta-diketones or sodium beta-diketonates with HBF4. The new oxoboranes [BF2(OOR2)] (1-3) showed intense yellow or blue luminescence in the solid state and in the solution, respectively. The X-ray structure of 3 containing the shortest chain (R = C6H4OC4H9) evidenced the chelating coordination of the beta-diketonate ligand to the acceptor BF2 group in a boron tetrahedral environment. The molecules were packed in layers showing weak C-(HF)-F-... bifurcated interactions, which were responsible for a bi-dimensional network. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Ohta, Kazuchika; Muroki, Hiromitsu; Hatada, Koh-Ichi, Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1986, vol. 140, p. 163 - 178
  作者：Ohta, Kazuchika、Muroki, Hiromitsu、Hatada, Koh-Ichi、Takagi, Akira、Ema, Hiroshi、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ohta, Kazuchika; Muroki, Hiromitsu; Takagi, Akira, Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1986, vol. 140, p. 131 - 152
  作者：Ohta, Kazuchika、Muroki, Hiromitsu、Takagi, Akira、Hatada, Koh-Ichi、Ema, Hiroshi、et al.

  DOI：——

  日期：——