1,2-Hexanediol, 1-(trimethylsilyl)-, (R*,S*)- | 107479-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-Hexanediol, 1-(trimethylsilyl)-, (R*,S*)-
• 英文别名: 1,2-Hexanediol, 1-(trimethylsilyl)-；anti-2-Hydroxy-1-trimethylsilyl hexanol；erythro-1-trimethylsilyloctane-1,2-diol
• CAS: 107479-77-6；148239-32-1
• 化学式: C₉H₂₂O₂Si
• 分子量: 190.358
• InChiKey: PLDRVPHJNMXQQE-BDAKNGLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Hexanediol, 1-(trimethylsilyl)-, (R*,S*)- 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以41%的产率得到2-Oxohexanoyl trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  短而一般的α-酮酰基硅烷的合成

  摘要：

  α-酮基硅烷可通过四氧化os催化的-乙烯基硅烷的二羟基化和Swern氧化来制备。发生将亲核试剂加至α-酮酰基硅烷以得到仅由含硅羰基上的反应产生的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84575-x
• 作为产物：
  描述：

  1-三甲基硅烷-1-己炔 在 四氧化锇 N-甲基吗啉 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 正己烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1,2-Hexanediol, 1-(trimethylsilyl)-, (R*,S*)-
  参考文献：
  名称：

  由甲硅烷基乙炔简单制备α-溴代酰基硅烷α-酮基硅烷和α-酮酸酯

  摘要：

  α-溴和α-酮基硅烷可以在短的反应方案中由甲硅烷基乙炔简单有效地制备。α-酮酰基硅烷也涉及由甲硅烷基乙炔的一锅法合成α-酮酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82037-8

文献信息

• Bassindale, Alan R.; Taylor, Peter G.; Xu, Youli, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 8, p. 1061 - 1068
  作者：Bassindale, Alan R.、Taylor, Peter G.、Xu, Youli

  DOI：——

  日期：——