1,9-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-1,8-nonanedione | 50766-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,9-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-1,8-nonanedione
• 英文别名: 1,9-bis-(3,4-dimethoxy-phenyl)-nonane-1,9-dione；1,9-Bis-(3,4-dimethoxy-phenyl)-nonan-1,9-dion；1,9-Bis(3,4-dimethoxyphenyl)nonane-1,9-dione
• CAS: 50766-17-1
• 化学式: C₂₅H₃₂O₆
• 分子量: 428.525
• InChiKey: RLBUJVNAIOQTDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,9-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-1,8-nonanedione 在 盐酸 、 amalgamated zinc 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4,4'-nonanediyl-di-pyrocatechol
  参考文献：
  名称：

  Yamada; Matsuda, Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1956, vol. 59, p. 59,62

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醚 、 壬二酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以96%的产率得到1,9-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-1,8-nonanedione
  参考文献：
  名称：

  光可裂解交联剂的合成及其光化学性质

  摘要：

  我们在本文中报道了能够反应然后光释放两个半胱氨酸从而导致交联剂裂解的光调节的同双功能光可裂解的巯基交联剂的合成和发展。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.009

文献信息

• Alkylenepoly(aralkylamines) and the salts thereof
  申请人：ENDO LABORATORIES INC.

  公开号：US03929887A1

  公开（公告）日：1975-12-30

  Novel alkylenepoly(aralkylamines) and related compounds, the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof and compositions containing such substances have been found to exhibit high sustained and useful levels of fibrinolytic acitivity in mammals.

  新型的烷基聚（芳基胺）和相关化合物，其药学上可接受的酸盐加成物以及含有这些物质的组合物已被发现在哺乳动物中表现出高持续和有用的纤溶活性。
• Tamura et al., Nippon Nogeikagaku Kaishi, 1953, vol. 27, p. 491,497
  作者：Tamura et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and structure-activity relations of fibrinolytic 1,.omega.-diphenyl-1,.omega.-alkanediamines
  作者：Leonard J. Fliedner、Melvyn J. Myers、Joseph M. Schor、Irwin J. Pachter

  DOI：10.1021/jm00265a002

  日期：1973.7