3-(2-furanyl)-1-(2-pyridyl)-propane-1,3-dione | 919095-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2-furanyl)-1-(2-pyridyl)-propane-1,3-dione
• 英文别名: (2-furanyl)-3-(2-pyridyl)propan-1,3-dione；1-furan-2-yl-3-pyridin-2-yl-propane-1,3-dione；1-(Furan-2-yl)-3-(pyridin-2-yl)propane-1,3-dione；1-(furan-2-yl)-3-pyridin-2-ylpropane-1,3-dione
• CAS: 919095-46-8
• 化学式: C₁₂H₉NO₃
• mdl: MFCD11178632
• 分子量: 215.208
• InChiKey: UOPXXVAHYNKLAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-furanyl)-1-(2-pyridyl)-propane-1,3-dione 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 bis[ethylzinc 3-(2-furanyl)-5-(2-pyridyl)pyrazolate]
  参考文献：
  名称：

  3-(1-金刚烷基)-、3-二茂铁基-和3-(2-呋喃基)-取代的5-(2-吡啶基)吡唑以及锂和锌配合物

  摘要：

  3-(2-呋喃基)-5-(2-吡啶基)吡唑 (1) 和 3-(1-金刚烷基)-5-(2-吡啶基)吡唑 (2) 结晶为氢桥四聚体分子，而 3-二茂铁基-5-(2-吡啶基)吡唑 (3) 在固态形成氢桥二聚体。在醚溶剂中用正丁基锂或用二乙基锌对合适的吡唑进行去质子化，得到（η1-1，2-二甲氧基乙烷）3-（2-呋喃基）-5-（2-吡啶基）吡唑酸锂（4）的二聚体，（ η1-1, 4-二恶烷)锂 3-(1-金刚烷基)-5-(2-吡啶基)吡唑 (5), 和乙基锌 3-(2-呋喃基)-5-(2-吡啶基)吡唑酯 (6) . 6 的溶液暴露于环境条件导致水解分解并形成双{(乙基氢氧化锌)锌双[3-(2-呋喃基)-5-(2-吡啶基)吡唑]} (7)。这种四核锌络合物包含两个四配位和两个六配位金属原子。

  DOI：

  10.1002/zaac.201300565

文献信息

• 3‐(2‐Pyridyl)‐5‐(2‐thienyl)pyrazole and Complexes of Its Anion with Lithium, Magnesium, Calcium, and Zinc Ions
  作者：Tobias Kloubert、Christoph Müller、Sven Krieck、Tina Schlotthauer、Helmar Görls、Matthias Westerhausen

  DOI：10.1002/ejic.201200876

  日期：2012.12

  LiN(SiMe3)2, PhLi, ZnMe2, and ZnEt2 allows the synthesis of (tetrahydrofuran)lithium 3-(2-pyridyl)-5-(2-thienyl)pyrazolate (3a), bis[methylzinc 3-(2-pyridyl)-5-(2-thienyl)pyrazolate] (4a), and bis[ethylzinc 3-(2-pyridyl)-5-(2-thienyl)pyrazolate] (4b). Recrystallization of 3a in the presence of 1,4-dioxane yields catena-[(1,4-dioxane)lithium 3-(2-pyridyl)-5-(2-thienyl)pyrazolate] (3b). Magnesiation of

  5-(2-呋喃基)-3-(2-吡啶基)吡唑 (1) 和 3-(2-吡啶基)-5-(2-噻吩基)吡唑 (2) 在固态下通过氢桥齐聚，得到四聚体和二聚体，分别。吡唑单元的酸性很强，因此，用有机金属试剂 LiN(SiMe3)2、PhLi、ZnMe2 和 ZnEt2 使 2 去质子化，从而合成（四氢呋喃）锂 3-(2-吡啶基)-5-(2-噻吩基)吡唑酯(3a)、双[甲基锌3-(2-吡啶基)-5-(2-噻吩基)吡唑酯](4a)和双[乙基锌3-(2-吡啶基)-5-(2-噻吩基)吡唑酯] (4b)。在 1,4-二恶烷存在下重结晶 3a 得到链状结构-[(1,4-二恶烷) 3-(2-吡啶基)-5-(2-噻吩基)吡唑酸锂] (3b)。根据所应用的有机金属镁试剂，2 的镁化产生不同的产物。使用丁基氯化镁得到三(四氢呋喃)氯化镁3-(2-吡啶基)-5-(2-噻吩基)吡唑酯(5)。使用二苯基镁-1,4-二恶烷复合
• Haber,R.G.; Schoenberger,E., Israel Journal of Chemistry, 1968, vol. 6, p. 631 - 639
  作者：Haber,R.G.、Schoenberger,E.

  DOI：——

  日期：——
• [DE] SUBSTITUIERTE SULFOLANYLPYRAZOLE UND IHRE VERWENDUNG<br/>[EN] SUBSTITUTED SULFOLANYL PYRAZOLES AND THE USE THEREOF<br/>[FR] SULFOLANYLPYRAZOLS SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：AICURIS GMBH & CO KG

  公开号：WO2007003389A2

  公开（公告）日：2007-01-11

  [EN] The invention relates to novel substituted sulfolanyl pyrazoles, to a method for the production thereof, and to the use of the same for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially retroviral diseases, in humans and/or animals.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux sulfolanylpyrazols substitués, un procédé pour les préparer, leur utilisation pour traiter et/ou prévenir des maladies et leur utilisation pour préparer des produits pharmaceutiques pour traiter et/ou prévenir des maladies, en particulier des pathologies rétrovirales, chez l'homme et/ou l'animal.
  [DE] Die vorliegende Erfindung betrifft neue substituierte Sulfola- nylpyrazole, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von retrovi- ralen Erkrankungen, bei Menschen und/oder Tieren.