1-(3-Nitro-phenyl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carbonitrile | 128957-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-Nitro-phenyl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 1-(3-nitrophenyl)triazole-4-carbonitrile
• CAS: 128957-54-0
• 化学式: C₉H₅N₅O₂
• 分子量: 215.171
• InChiKey: IUCDKRAYIWLFMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-Nitro-phenyl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carbonitrile 在 sodium azide 、 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-en-8-ium acetate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.33h， 以90%的产率得到5‑(1‑(3‑nitrophenyl)‑1H‑1,2,3‑triazol‑4‑yl)‑1H‑tetrazole
  参考文献：
  名称：

  [DBU][OAc]介导的三唑-四唑偶联物的合成和驱虫活性

  摘要：

  四唑和 1,2,3-三唑的驱虫活性知之甚少。因此，努力将新型化学支架鉴定为驱虫剂。合成了一系列 1,2,3-三唑-四唑偶联物。1,2,3-三唑基四唑衍生物的合成通过三唑基腈与叠氮化钠的[2+3]-环加成反应进行。目前的设计和合成策略在 [DBU][OAc] 存在下在超声波照射下提供了优异的产品产率。通过光谱技术对合成的三唑-四唑缀合物进行表征并筛选它们的驱虫活性。与标准药物阿苯达唑相比，大多数化合物显示出更好的驱虫活性。此外，

  DOI：

  10.1007/s11164-022-04842-2
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-nitrophenyl)-1H-(1,2,3)triazol-4-carbaldehyde 在 ammonium hydroxide 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 1-(3-Nitro-phenyl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [DBU][OAc]介导的三唑-四唑偶联物的合成和驱虫活性

  摘要：

  四唑和 1,2,3-三唑的驱虫活性知之甚少。因此，努力将新型化学支架鉴定为驱虫剂。合成了一系列 1,2,3-三唑-四唑偶联物。1,2,3-三唑基四唑衍生物的合成通过三唑基腈与叠氮化钠的[2+3]-环加成反应进行。目前的设计和合成策略在 [DBU][OAc] 存在下在超声波照射下提供了优异的产品产率。通过光谱技术对合成的三唑-四唑缀合物进行表征并筛选它们的驱虫活性。与标准药物阿苯达唑相比，大多数化合物显示出更好的驱虫活性。此外，

  DOI：

  10.1007/s11164-022-04842-2

文献信息

• Derdour, A.; Benabdallah, T.; Merah, B., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1990, # 1, p. 69 - 78
  作者：Derdour, A.、Benabdallah, T.、Merah, B.、Texier, F.

  DOI：——

  日期：——