| 885596-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 885596-63-4
• 化学式: C₅₉H₁₁₆N₈O₂₃Si₄
• 分子量: 1417.95
• InChiKey: TZPFHODSZBOEJK-INPOINRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.88
• 重原子数：
  94.0
• 可旋转键数：
  37.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  460.55
• 氢给体数：
  15.0
• 氢受体数：
  25.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1,10-菲啰啉-2,9-二甲醛 在 TEA 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新霉素封闭的芳香平台：四链体DNA识别和端粒酶抑制。

  摘要：

  使用新霉素在三个芳香平台（菲咯啉，a啶，奎那啶）上的分子内双链连接，已制备了一系列氨基糖苷封端的大环结构。基于NMR和计算研究，发现环状化合物采用高度柔性的结构而没有对氨基糖苷部分的构象限制。FRET-熔解稳定化测量显示该系列对人端粒重复序列的G4构型显示出中等至高亲和力，该作用与芳族部分的大小相关。此外，与四分子平行G4 DNA相比，FRET竞争试验证明了所有大环对双链DNA的结合能力较弱，对含环的分子内G4结构的结合偏好明显。最后，

  DOI：

  10.1039/b516378a
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新霉素封闭的芳香平台：四链体DNA识别和端粒酶抑制。

  摘要：

  使用新霉素在三个芳香平台（菲咯啉，a啶，奎那啶）上的分子内双链连接，已制备了一系列氨基糖苷封端的大环结构。基于NMR和计算研究，发现环状化合物采用高度柔性的结构而没有对氨基糖苷部分的构象限制。FRET-熔解稳定化测量显示该系列对人端粒重复序列的G4构型显示出中等至高亲和力，该作用与芳族部分的大小相关。此外，与四分子平行G4 DNA相比，FRET竞争试验证明了所有大环对双链DNA的结合能力较弱，对含环的分子内G4结构的结合偏好明显。最后，

  DOI：

  10.1039/b516378a