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Se-n-butyl carbazole-1-carboselenolate | 1235721-21-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
Se-n-butyl carbazole-1-carboselenolate
英文别名
——
Se-n-butyl carbazole-1-carboselenolate化学式
CAS
1235721-21-7
化学式
C8H12N2OSe
mdl
——
分子量
231.156
InChiKey
YDRPVQXQNVHUIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吡唑1-碘丁烷一氧化碳六甲基磷酰三胺seleniumlithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 2.0h, 以75%的产率得到Se-n-butyl carbazole-1-carboselenolate
    参考文献:
    名称:
    Regioselectivity of Selenium-Mediated Carbonylation of Organolithium Compounds with Carbon Monoxide
    摘要:
    Regioselectivity of selenium-mediated carbonylation of organolithium compounds with carbon monoxide has been investigated. The reactions of lithium enolates of 2,2-dicyclohexyl aldehyde and 1,1-dicyclohexylpropane-2-one with selenium and carbon monoxide afforded the corresponding selenocarbonates by carbonylation at the enolate oxygen as the main product. Carbonylation of nitrogen-containing heterocycles can give either C- or N-carbonylation product, but diphenyl(4-pyridyno)methane, imidazole, and pyrazole afford only corresponding carbamoselenoates via N-carbonylation.
    DOI:
    10.1080/10426501003773456
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