| 1616478-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1616478-95-5
• 化学式: C₂₈H₃₈O₁₀
• 分子量: 534.604
• InChiKey: NLZGTFKBZLNTFO-VNMVBPPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  118.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (3aR,7aS)-3a,7a-dihydrospiro[benzo[d][1,3]dioxole-2,1'-cyclohexane]-5-carboxylate 在 aluminum (III) chloride 、 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  海洋天然产物（-）-Pericosine E的合成

  摘要：

  已实现（-）-pericosine E（6）的首次合成，E-pericosine E（6）是最初从海兔Aplysia kurodai分离得到的Periconia byssoides OUPS-N133的代谢物。为关键中间体的合成，有效和区域选择性的合成方法的抗与顺式环氧化物9和10，分别使用开发抗二烯-epoxidation 12与TFDO和的bromohydrination 12与NBS在CH 3 CN / H 2 O（ 2：3）。此外，合成6的特定旋光度比较天然6阐明，天然优选的Percosine E对映异构体具有与由氯代醇（-）- 8和抗环氧（+）- 9合成的（-）- 6相同的绝对构型。

  DOI：

  10.1021/ol501631r