4-氨基甲基-1,6-庚二烯-4-醇 | 44866-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-氨基甲基-1,6-庚二烯-4-醇
• 英文名称: 4-Aminomethyl-hepta-1,6-dien-4-ol
• 英文别名: 4-(Aminomethyl)hepta-1,6-dien-4-ol
• CAS: 44866-40-2
• 化学式: C₈H₁₅NO
• mdl: MFCD03002191
• 分子量: 141.213
• InChiKey: WZMOMSZBBJYAOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.928±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫光气 、 4-氨基甲基-1,6-庚二烯-4-醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5,5-Bis(prop-2-enyl)-1,3-oxazolidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  非手性恶唑烷-2-硫酮的合成及在选择性制备反式2,5-二取代四氢呋喃中的应用

  摘要：

  在乳醇乙酸酯的 C-糖基化中使用非手性 N-乙酰恶唑烷-2-硫酮使我们能够以高非对映选择性制备预期的反式 2,5-二取代四氢呋喃。报道了一项基于 N-乙酰恶唑烷-2-硫酮的空间位阻作用的研究。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800907
• 作为产物：
  描述：

  2-Hydroxy-2-prop-2-enylpent-4-enenitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-氨基甲基-1,6-庚二烯-4-醇
  参考文献：
  名称：

  不对称钯催化的未活化烯烃的氨基氯化

  摘要：

  本文报道了一种新的 Pd 催化的烯烃对映选择性氨基氯化反应，通过 6-内环化，它提供了以良好的收率和优异的对映选择性轻松获得各种结构多样的 3-氯哌啶。值得注意的是，亲电氯化试剂 (NCS) 和空间庞大的手性吡啶基恶唑啉 (Pyox) 配体对于反应的成功至关重要。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00771

文献信息

• Studies on Application of Amino Acid as Medicinal Agent. I. Syntheses of Amino-tert-alcohol Derivatives
  作者：SEIGORO HAYASHI、MITSURU FURUKAWA、YOKO FUJINO、NAOTO MATSUISHI、TADASHI OHKAWARA

  DOI：10.1248/cpb.17.145

  日期：——

  In order to find non-narcotic analgesics, 54 compounds of amino-tert-alcohol, in which a variety of substituent groups were involved at the carbon atom in 1-position and at the amino group, were synthesized by reacting various α-and β-amino acid esters with Grignard reagents. These amino acid esters were readily reacted with alkyl Grignard reagents to give the expected compounds. However, when bulky aromatic Grignard reagents were submitted to react, the reactions were found to stop at the stage of intermediate formation of the corresponding ketones.

  为了寻找非麻醉性镇痛药，通过将各种α-和β-氨基酸酯与格氏试剂反应，合成了54种氨基叔醇化合物，这些化合物在1-位碳原子和氨基上涉及多种取代基团。这些氨基酸酯容易与烷基格氏试剂反应，得到预期的化合物。然而，当使用庞大的芳香族格氏试剂进行反应时，发现反应停止在相应的酮中间体形成阶段。
• Enantioselective Pd(II)-Catalyzed Intramolecular Oxidative 6-<i>endo</i> Aminoacetoxylation of Unactivated Alkenes
  作者：Xiaoxu Qi、Chaohuang Chen、Chuanqi Hou、Liang Fu、Pinhong Chen、Guosheng Liu

  DOI：10.1021/jacs.8b03767

  日期：2018.6.20

  A novel asymmetric 6-endo aminoacetoxylation of unactivated alkenes by palladium catalysis, which yields chiral β-acetoxylated piperidines with excellent chemo-, regio- and enantioselectivities under very mild reaction conditions, has been established herein by employing a new designed pyridine-oxazoline (Pyox) ligand. Importantly, introducing a sterically bulky group into the C-6 position of Pyox

  通过钯催化的未活化烯烃的新型不对称 6-内氨基乙酰氧基化，在非常温和的反应条件下产生具有优异化学选择性、区域选择性和对映选择性的手性 β-乙酰氧基化哌啶，本文已通过使用新设计的吡啶-恶唑啉（Pyox ) 配体。重要的是，在 Pyox 的 C-6 位置引入空间庞大的基团对于增强烯​​烃氨基乙酰氧基化的反应性至关重要。
• Reductive diallylation of natural amino acids with triallylborane. The first synthesis of chiral 1,1,-diallyl-2-amino alcohols and their cyclization into optically active pyrrolidines.
  作者：Yuri N Bubnov、Mikhail A Misharin、Anatoly V Ignatenko

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01402-0

  日期：1997.9

  The titled amino alcohols are obtained by treatment of chiral amino acids with triallylborane. Electrophylic iodocyclization of the alcohols leads to pyrrolidine derivatives. © 1997 Elsevier Science Ltd.

  通过用三烯丙基硼烷处理手性氨基酸获得标题的氨基醇。醇的电性碘环化导致吡咯烷衍生物。©1997爱思唯尔科学有限公司。
• Method for the Manufacture of Microparticles Comprising an Effect Substance
  申请人：Schroers Michael

  公开号：US20110230343A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  A subject matter of the present invention is a process for the preparation of effect compound-comprising microparticles M comprising A) the formation of a crude suspension of microparticles A by means of enzymatic polyester synthesis in an inverse miniemulsion comprising enzyme, effect compound and polyester monomers; and B) the polymerization of wall monomers from the group consisting of ethylenically unsaturated monomers, polyisocyanates and polyepoxides in the crude suspension of microparticles A. Furthermore, the present invention relates to microparticles M which can be obtained by means of the process according to the invention and also to an agrochemical formulation comprising microparticles M. In addition, the present invention relates to the use of microparticles M prepared according to the invention as component in colorants, cosmetics, drugs, biocides, plant protection agents, fertilizers, additives for food or animal fodder, or auxiliaries for polymers, paper, textiles, leather, detergents or cleaners. Finally, the invention also relates to a method for combating undesirable plant growth, to a method for combating undesirable insect or acarid infestation on plants and/or for combating phytopathogenic fungi, and to seeds treated with the agrochemical formulation.

  本发明的主题是一种制备含有效果化合物的微粒M的过程，其中包括A)通过酶催化聚酯合成在反相微乳液中形成微粒A的粗悬浮液，该微乳液包括酶、效果化合物和聚酯单体；以及B)在微粒A的粗悬浮液中从乙烯基不饱和单体、多异氰酸酯和多环氧化合物等壁材单体中聚合。此外，本发明还涉及可通过该发明的过程获得的微粒M，以及包括微粒M的农药制剂。此外，本发明还涉及将根据本发明制备的微粒M用作颜料、化妆品、药品、生物杀灭剂、植物保护剂、肥料、食品或动物饲料添加剂或聚合物、纸张、纺织品、皮革、洗涤剂或清洁剂的辅助成分。最后，本发明还涉及一种用于抑制植物不良生长的方法，一种用于抑制植物上的不良昆虫或螨虫侵害并/或抑制植物病原真菌的方法，以及用农药制剂处理的种子。
• Synthesis of 5,5-diallyl-substituted oxazolidin-2-one derivatives, based on reductive diallylation of amino acids
  作者：R. V. Klimenko、S. A. Starykh、S. V. Baranin、Yu. N. Bubnov

  DOI：10.1007/s11172-022-3452-z

  日期：2022.3

  An efficient synthesis of 5,5-diallyl-substituted oxazolidinone derivatives, based on reductive diallylation of available α-amino acids, was developed. It was demonstrated that the obtained oxazolidinones can be readily converted into the corresponding derivatives of 3-azaspiro[4,4]-non-7-en-2-one via the metathesis reaction in the presence of the 1st generation Grubbs catalyst.

  基于可用α-氨基酸的还原二烯丙基化反应，研究人员开发了一种5,5-二烯丙基取代的恶唑烷酮衍生物的高效合成方法。实验证明，在第一代Grubbs催化剂的作用下，所得的恶唑烷酮可通过复分解反应轻松转化为3-氮杂螺[4,4]-壬-7-烯-2-酮的相应衍生物。