4-氨基甲亚胺酰基苯基4-{(1E)-3-[(2-乙氧基-2-羰基乙基)(丙-2-烯-1-基)氨基]-2-甲基-3-羰基丙-1-烯-1-基}苯酸酯甲磺酸酯 | 181586-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 中文名称: 4-氨基甲亚胺酰基苯基4-{(1E)-3-[(2-乙氧基-2-羰基乙基)(丙-2-烯-1-基)氨基]-2-甲基-3-羰基丙-1-烯-1-基}苯酸酯甲磺酸酯
• 英文名称: p-(p-amidinophenoxycarbonyl)-α-methylcinnamic acid N-allyl-N-ethoxycarbonylmethylamide methanesulphonate
• 英文别名: (4-carbamimidoylphenyl) 4-[(E)-3-[(2-ethoxy-2-oxoethyl)-prop-2-enylamino]-2-methyl-3-oxoprop-1-enyl]benzoate;methanesulfonic acid
• CAS: 181586-07-2
• 化学式: CH₄O₃S*C₂₅H₂₇N₃O₅
• 分子量: 545.613
• InChiKey: PKBZGVVSSNNHGY-INTLEYBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-丙烯基)甘氨酸乙酯 在 吡啶 、 甲烷磺酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-氨基甲亚胺酰基苯基4-{(1E)-3-[(2-乙氧基-2-羰基乙基)(丙-2-烯-1-基)氨基]-2-甲基-3-羰基丙-1-烯-1-基}苯酸酯甲磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  新型口服活性丝氨酸蛋白酶抑制剂：其良好口服活性的结构要求。

  摘要：

  描述了对4-羟基苯甲m丝氨酸蛋白酶抑制剂的一系列对位取代的苯甲酸酯的良好口服活性的合成和结构要求。发现良好的口服活性所需的结构为通式II，其相应的酯必须在通过粘膜吸收之前在肠中或在吸收之后在血浆中水解。利用血浆抗胰蛋白酶活性对口服吸收进行生物学评估可用于快速评估。通过在口服给药后测量其实际血浆浓度，确认化合物14和16b在血浆浓度-时间曲线（AUC）下显示出良好的面积。他们的血浆浓度对应于他们的血浆抗胰蛋白酶活性。讨论了结构-口活动关系。

  DOI：

  10.1021/jm00022a017

文献信息

• US7790905B2
  申请人：——

  公开号：US7790905B2

  公开（公告）日：2010-09-07
• US7927613B2
  申请人：——

  公开号：US7927613B2

  公开（公告）日：2011-04-19
• New Orally Active Serine Protease Inhibitors: Structural Requirements for Their Good Oral Activity
  作者：Kazuhiko Senokuchi、Hisao Nakai、Yoshisuke Nakayama、Yoshihiko Odagaki、Katsuhito Sakaki、Masashi Kato、Toru Maruyama、Toru Miyazaki、Hidenori Ito

  DOI：10.1021/jm00022a017

  日期：1995.10

  requirements for good oral activity of a series of para-substituted benzoyl esters of 4-hydroxybenzamidine serine protease inhibitors are described. The structure required for good oral activity was found to be general formula II whose corresponding ester has to be hydrolyzed in the intestine before absorption through the mucous membranes or in plasma after absorption. Biological evaluation of oral absorption

  描述了对4-羟基苯甲m丝氨酸蛋白酶抑制剂的一系列对位取代的苯甲酸酯的良好口服活性的合成和结构要求。发现良好的口服活性所需的结构为通式II，其相应的酯必须在通过粘膜吸收之前在肠中或在吸收之后在血浆中水解。利用血浆抗胰蛋白酶活性对口服吸收进行生物学评估可用于快速评估。通过在口服给药后测量其实际血浆浓度，确认化合物14和16b在血浆浓度-时间曲线（AUC）下显示出良好的面积。他们的血浆浓度对应于他们的血浆抗胰蛋白酶活性。讨论了结构-口活动关系。