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(2E)-3-[2-({(2R)-2-[(1E)-3-hydroxy-4-phenylbut-1-enyl]-5-oxopyrrolidin-1-yl}-methyl)-phenyl]-prop-2-enoic acid | 685896-31-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2E)-3-[2-({(2R)-2-[(1E)-3-hydroxy-4-phenylbut-1-enyl]-5-oxopyrrolidin-1-yl}-methyl)-phenyl]-prop-2-enoic acid
英文别名
(E)-3-[2-[[(2R)-2-[(E)-3-hydroxy-4-phenylbut-1-enyl]-5-oxopyrrolidin-1-yl]methyl]phenyl]prop-2-enoic acid
(2E)-3-[2-({(2R)-2-[(1E)-3-hydroxy-4-phenylbut-1-enyl]-5-oxopyrrolidin-1-yl}-methyl)-phenyl]-prop-2-enoic acid化学式
CAS
685896-31-5
化学式
C24H25NO4
mdl
——
分子量
391.467
InChiKey
ALQYTHGPRDNCNT-IBQBJPHVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    77.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl (2E)-3-[2-({(2R)-2-[(1E)-3-hydroxy-4-phenylbut-1-enyl]-5-oxopyrrolidin-1-yl}-methyl)-phenyl]-prop-2-enoate 在 lithium hydroxide 、 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 生成 (2E)-3-[2-({(2R)-2-[(1E)-3-hydroxy-4-phenylbut-1-enyl]-5-oxopyrrolidin-1-yl}-methyl)-phenyl]-prop-2-enoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRROLIDIN-2-ON DERIVATIVES AS EP4 RECEPTOR AGONISTS
    [FR] DERIVES DE PYRROLIDINE-2-ONE EN TANT QU'AGONISTES DU RECEPTEUR EP4
    摘要:
    本发明涉及EP4型前列腺素E2受体的高效选择性激动剂,其结构式为(I),以及它们或其制剂在治疗青光眼和其他与患者眼内压升高相关的疾病中的应用。本发明还涉及使用本发明化合物介导成骨细胞和破骨细胞的骨建模和重塑过程。
    公开号:
    WO2004037813A1
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