N,N-Dimethyl-N'-{6-oxo-9-[(2R,3R,3aR,9aR)-5,5,7,7-tetraisopropyl-3-(4-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl]-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl}-formamidine | 120853-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N,N-Dimethyl-N'-{6-oxo-9-[(2R,3R,3aR,9aR)-5,5,7,7-tetraisopropyl-3-(4-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl]-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl}-formamidine
• CAS: 120853-23-8
• 化学式: C₃₁H₅₄N₆O₈Si₂
• 分子量: 694.976
• InChiKey: IBDBMAWVTOISBR-CTDWIVFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  143.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Dimethyl-N'-{6-oxo-9-[(2R,3R,3aR,9aR)-5,5,7,7-tetraisopropyl-3-(4-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl]-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl}-formamidine 在 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2'-O-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)-3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)guanosine
  参考文献：
  名称：

  Aminoacyl derivatives of nucleosides, nucleotides, polynucleotides. 46. General synthesis of 2'(3')-O-aminoacyl oligoribonucleotides. The protection of the guanine moiety

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00274a041
• 作为产物：
  描述：

  3’,5’-O-(1,1,3,3-四异丙基-1,3-二硅氧烷)鸟苷 在 均三甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 N,N-Dimethyl-N'-{6-oxo-9-[(2R,3R,3aR,9aR)-5,5,7,7-tetraisopropyl-3-(4-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl]-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl}-formamidine
  参考文献：
  名称：

  Aminoacyl derivatives of nucleosides, nucleotides, polynucleotides. 46. General synthesis of 2'(3')-O-aminoacyl oligoribonucleotides. The protection of the guanine moiety

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00274a041