2,6-bis(2-{2-[2-(allyloxy)ethoxy]ethoxy}ethoxy)pyridine | 871811-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-bis(2-{2-[2-(allyloxy)ethoxy]ethoxy}ethoxy)pyridine
• CAS: 871811-95-9
• 化学式: C₂₃H₃₇NO₈
• 分子量: 455.549
• InChiKey: PZOYIHVKQSNWSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  86.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(2-{2-[2-(allyloxy)ethoxy]ethoxy}ethoxy)pyridine 在 Grubbs catalyst first generation silver tetrafluoroborate 、 [1,3,5-tris-[3,5-(Me₂N)2-phenyl]benzene][PtCl]3 、 sodium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.0h， 以0.5 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过闭环复分解（RCM）进行模板指导的大杂环合成的一般方法

  摘要：

  报道了一种制备大杂环的通用方法，其中使用刚性对称的镀铂的tris-pincer tricationic complex（3）作为模板。该系统使用双烯烃官能化的吡啶配体（1、2），它们选择性地结合到模板的三个铂中心，从而导致烯烃尾部的预组织。通过对这些预先组织的复合体进行处理（4在烯烃复分解反应条件下，烯烃尾部相互连接，提供了几种不同组成和尺寸的大杂环。合成了具有不同取代模式（2,6-和3,5-二取代）和不同烯烃尾基（脂肪族，聚醚和苯乙烯基）的各种吡啶，并将其用于环化反应中，显示了该方法的多样性。发现仅使用2，6-二取代的吡啶导致形成所需的大环，而3，5-二官能化的吡啶仅形成吡啶并环。此外，烯烃尾的长度需要至少为十一个原子（C或O），以便抑制低聚反应，有利于大环的形成。使用第一代[Cl 2（Cy 3 P）2 Ru CHPh]或第二代[Cl 2（Cy 3 P）（IMes）Ru CHPh] Gr

  DOI：

  10.1002/adsc.200404282
• 作为产物：
  描述：

  三乙二醇 在 sodium 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 2,6-bis(2-{2-[2-(allyloxy)ethoxy]ethoxy}ethoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过闭环复分解（RCM）进行模板指导的大杂环合成的一般方法

  摘要：

  报道了一种制备大杂环的通用方法，其中使用刚性对称的镀铂的tris-pincer tricationic complex（3）作为模板。该系统使用双烯烃官能化的吡啶配体（1、2），它们选择性地结合到模板的三个铂中心，从而导致烯烃尾部的预组织。通过对这些预先组织的复合体进行处理（4在烯烃复分解反应条件下，烯烃尾部相互连接，提供了几种不同组成和尺寸的大杂环。合成了具有不同取代模式（2,6-和3,5-二取代）和不同烯烃尾基（脂肪族，聚醚和苯乙烯基）的各种吡啶，并将其用于环化反应中，显示了该方法的多样性。发现仅使用2，6-二取代的吡啶导致形成所需的大环，而3，5-二官能化的吡啶仅形成吡啶并环。此外，烯烃尾的长度需要至少为十一个原子（C或O），以便抑制低聚反应，有利于大环的形成。使用第一代[Cl 2（Cy 3 P）2 Ru CHPh]或第二代[Cl 2（Cy 3 P）（IMes）Ru CHPh] Gr

  DOI：

  10.1002/adsc.200404282