(1S,4R,6S,14S,18R)-7-cis-14-tert-butoxycarbonylamino-18-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,15-dioxo-3,12,16-triazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-ene-4-carboxylic acid, ethyl ester | 934475-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,4R,6S,14S,18R)-7-cis-14-tert-butoxycarbonylamino-18-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,15-dioxo-3,12,16-triazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-ene-4-carboxylic acid, ethyl ester
• 英文别名: (1S,4R,6S,14S,18R)-7-cis-14-tert-butoxycarbonylamino-18-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,15-dioxo-3,12,16-triazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-ene-4-carboxylic acid ethyl ester；ethyl (1S,4R,6S,7Z,14S,18R)-18-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-12-cyclopropyl-14-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2,15-dioxo-3,12,16-triazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-ene-4-carboxylate
• CAS: 934475-57-7
• 化学式: C₃₃H₅₆N₄O₇Si
• 分子量: 648.916
• InChiKey: CNPQTSPOSYNHGP-LWPGFVRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4R,6S,14S,18R)-7-cis-14-tert-butoxycarbonylamino-18-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,15-dioxo-3,12,16-triazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-ene-4-carboxylic acid, ethyl ester 在 lithium hydroxide 、 四丁基氟化铵 、 水 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (1S,4R,6S,14S,18R)-[7-cis-4-cyclopropanesulfonylaminocarbonyl-12-cyclopropyl-18-hydroxy-2,15-dioxo-3,12,16-triaza-tricyclo[4.3.0.04,6]nonadec-7-en-14-yl]carbamic acid, tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Hepatitis C Virus

  摘要：

  揭示了具有一般公式的大环肽： 其中描述了R3、R′3、R4、R6、R′、X、Q和W。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。

  公开号：

  US20080107624A1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-羟脯氨酸 在 tricyclohexylphosphine[1,3-bis(2,4,6-trimethyl-phenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene][benzylidene]-ruthenium (IV) dichloride N-甲基吗啉 、 咪唑 、 盐酸 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 (1S,4R,6S,14S,18R)-7-cis-14-tert-butoxycarbonylamino-18-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,15-dioxo-3,12,16-triazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-ene-4-carboxylic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Hepatitis C Virus

  摘要：

  揭示了具有一般公式的大环肽： 其中描述了R3、R′3、R4、R6、R′、X、Q和W。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。

  公开号：

  US20080107624A1

文献信息

• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：Carini J. David

  公开号：US20070093414A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  揭示了具有一般公式的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含这些化合物的组合物和使用这些化合物抑制HCV的方法。
• WO2008/64057
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/64061
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Inhibitors of Hepatitis C Virus
  申请人：D'Andrea Stanley

  公开号：US20080107624A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  Macrocyclic peptides are disclosed having the general formula: wherein R 3 , R′ 3 , R 4 , R 6 , R′, X, Q and W are described. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  揭示了具有一般公式的大环肽： 其中描述了R3、R′3、R4、R6、R′、X、Q和W。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。