(2S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(phenanthridin-6-yloxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid | 1216942-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(phenanthridin-6-yloxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2S,4R)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-4-phenanthridin-6-yloxypyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 1216942-00-5
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₅
• 分子量: 408.454
• InChiKey: QNDQDFDULWZXJH-KUHUBIRLSA-N

物化性质

• 沸点：
  604.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.316±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(phenanthridin-6-yloxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 (1R,2S)-ethyl-1-((2S,4R)-4-(phenanthridin-6-yloxy)pyrrolidine-2-carboxamide)-2-vinylcyclopropane
  参考文献：
  名称：

  JP5902123

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-氯菲啶 、 Boc-L-羟脯氨酸 生成 (2S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(phenanthridin-6-yloxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC HEPATITIS C SERINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA SÉRINE PROTÉASE DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本发明涉及新型大环化合物及其使用方法。本发明还涉及包含本发明化合物、或其药学上可接受的盐、酯或前药与药学上可接受的载体或赋形剂组合而成的药物组合物。

  公开号：

  WO2010030359A2

文献信息

• PROCESS FOR MAKING HCV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20130178630A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  Efficient processes for making HCV protease inhibitors are described. In one embodiment, the process uses novel idazolide derivatives of vinyl-ACCA.

  描述了制造HCV蛋白酶抑制剂的高效过程。在一种实施例中，该过程使用了新型咪唑酰乙烯基-ACCA衍生物。
• [EN] MACROCYCLIC HEPATITIS C SERINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA SÉRINE PROTÉASE DE L'HÉPATITE C
  申请人：ENANTA PHARJMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010030359A2

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention relates to novel macrocyclic compounds and methods of use thereof. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the present invention, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof, in combination with a pharmaceutically acceptable carrier or excipient.

  本发明涉及新型大环化合物及其使用方法。本发明还涉及包含本发明化合物、或其药学上可接受的盐、酯或前药与药学上可接受的载体或赋形剂组合而成的药物组合物。
• Macrocyclic hepatitis C serine protease inhibitors
  申请人：Ku Yiyin

  公开号：US20100144608A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to novel macrocyclic compounds and methods of treating a hepatitis C infection in a subject in need of such therapy with said macrocyclic compounds. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the present invention, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof, in combination with a pharmaceutically acceptable carrier or excipient.

  本发明涉及新型大环化合物及其用于治疗需要该治疗的丙型肝炎感染患者的方法。本发明还涉及包含本发明化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药与药学上可接受的载体或赋形剂组合的制药组合物。
• MACROCYCLIC HEPATITIS C SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Ku Yiyin

  公开号：US20120196792A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention relates to novel macrocyclic compounds and methods of treating a hepatitis C infection in a subject in need of such therapy with said macrocyclic compounds. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the present invention, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof, in combination with a pharmaceutically acceptable carrier or excipient.

  本发明涉及新型大环化合物及使用该大环化合物治疗需要此类治疗的乙型肝炎感染患者的方法。本发明还涉及含有本发明化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药的制药组合物，与药学上可接受的载体或赋形剂结合使用。
• Macrocyclic hepatitis c serine protease inhibitors
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2468287A1

  公开（公告）日：2012-06-27

  The present invention relates to novel macrocyclic compounds and methods of use thereof. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the present invention, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof, in combination with a pharmaceutically acceptable carrier or excipient.

  本发明涉及新型大环化合物及其使用方法。本发明还涉及药物组合物，其中包含本发明化合物或其药学上可接受的盐、酯或原药，并与药学上可接受的载体或赋形剂结合使用。