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meso-2,3-bis(trifluoromethyl)-1,4-butanediol | 110847-06-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
meso-2,3-bis(trifluoromethyl)-1,4-butanediol
英文别名
1,4-Butanediol, 2,3-bis(trifluoromethyl)-;dl-2,3-bis(trifluoromethyl)-1,4-butanediol
meso-2,3-bis(trifluoromethyl)-1,4-butanediol化学式
CAS
110847-06-8;110847-07-9;149764-36-3
化学式
C6H8F6O2
mdl
——
分子量
226.119
InChiKey
RIRORYNMHHZJAE-QWWZWVQMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.33
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.46
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    meso-2,3-bis(trifluoromethyl)-1,4-butanediol磷酸 作用下, 反应 2.0h, 以90%的产率得到3,4-bis(trifluoromethyl)tetrahydrofuran
    参考文献:
    名称:
    Preparation of Trifluoromethylated Compounds by Anodic Oxidation of 3-Hydroxy-2-trifluoromethylpropionic Acid
    摘要:
    3-hydroxy-2-trifluoromethylpropionic acid(1)的电化学氧化反应可定量生成 2,3-双(三氟甲基)-1,4-丁二醇。此外,通过 1 与羧酸或二羧酸单酯的交叉科尔贝反应,还可得到 2-三氟甲基化醇。
    DOI:
    10.1246/cl.1987.1435
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Preparation of Trifluoromethylated Compounds by Anodic Oxidation of 3-Hydroxy-2-trifluoromethylpropionic Acid
    摘要:
    3-hydroxy-2-trifluoromethylpropionic acid(1)的电化学氧化反应可定量生成 2,3-双(三氟甲基)-1,4-丁二醇。此外,通过 1 与羧酸或二羧酸单酯的交叉科尔贝反应,还可得到 2-三氟甲基化醇。
    DOI:
    10.1246/cl.1987.1435
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