5-n-Butyl-4-methylhex-5-en-3-one | 94393-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-n-Butyl-4-methylhex-5-en-3-one
• 英文别名: 4-methyl-5-methylidenenonan-3-one
• CAS: 94393-78-9
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: AWUMGPWLWIZPQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.831±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-n-Butyl-4-methylhex-5-en-3-one 在 L-Selectride 作用下， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  立体和区域控制的醛醇合成，使用相对的1,2-不对称诱导

  摘要：

  亲核试剂向α-甲基-β-亚甲基羰基化合物的高度立体选择性加成与2-烷基取代的1,3-二烯的氢磁化反应相结合，提供了一种实用，有效的立体和区域控制的羟醛合成。

  DOI：

  10.1039/c39840001132
• 作为产物：
  描述：

  2-butyl-buta-1,3-diene 、 丙腈 在 二氯二茂钛 ISOBUTYLMAGNESIUM BROMIDE 作用下， 生成 5-n-Butyl-4-methylhex-5-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  立体和区域控制的醛醇合成，使用相对的1,2-不对称诱导

  摘要：

  亲核试剂向α-甲基-β-亚甲基羰基化合物的高度立体选择性加成与2-烷基取代的1,3-二烯的氢磁化反应相结合，提供了一种实用，有效的立体和区域控制的羟醛合成。

  DOI：

  10.1039/c39840001132

文献信息

• SATO, FUMIE;TAKEDA, YOSHIYUKI;UCHIYAMA, HIROSHI;KOBAYASHI, YUICHI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 16, 1132-1134
  作者：SATO, FUMIE、TAKEDA, YOSHIYUKI、UCHIYAMA, HIROSHI、KOBAYASHI, YUICHI

  DOI：——

  日期：——