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6-hydroxy-1-phenyl-3-propyl-1-hexanone | 1029438-03-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-hydroxy-1-phenyl-3-propyl-1-hexanone
英文别名
——
6-hydroxy-1-phenyl-3-propyl-1-hexanone化学式
CAS
1029438-03-6
化学式
C15H22O2
mdl
——
分子量
234.338
InChiKey
MUJVRRDUKNDRMC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.45
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-4,4-dimethyl-3-oxa-2-phenyl-8-propyl-4-silacyclooctene 在 potassium fluoride 、 双氧水potassium hydrogencarbonate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以86%的产率得到6-hydroxy-1-phenyl-3-propyl-1-hexanone
    参考文献:
    名称:
    Palladium-Catalyzed Formal Cycloaddition of Silacyclobutanes with Enones: Synthesis of Eight-Membered Cyclic Silyl Enolates
    摘要:
    Treatment of silacyclobutanes with enones under palladium catalysis resulted in formal cycloaddition to yield the corresponding eight-membered ring. The reaction provides a facile and convergent access to synthetically useful eight-membered cyclic silyl enolates.
    DOI:
    10.1021/ol800603z
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