| 81329-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 81329-95-5
• 化学式: C₃₀H₃₃I₃O₆
• 分子量: 870.302
• InChiKey: AECGXFXJBBDMHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.24
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 甲酸 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 cryptophane-A
  参考文献：
  名称：

  通过（C 3）-亚基的立体定向复制合成（D 3）-双（环三藜芦基）巨笼

  摘要：

  （D 3）-双（环三藜芦基）（4），是通过（C 3）-亚基的立体特异性复制以外消旋和旋光形式合成的；（+）-（4）的绝对构型是由（C 3）前体的绝对构型分配的。

  DOI：

  10.1039/c39810001137
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-2,7,12-Tris(methoxycarbonylmethoxy)-3,8,13-trimethoxy-10,15-dihydro-5H-tribenzocyclononene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过（C 3）-亚基的立体定向复制合成（D 3）-双（环三藜芦基）巨笼

  摘要：

  （D 3）-双（环三藜芦基）（4），是通过（C 3）-亚基的立体特异性复制以外消旋和旋光形式合成的；（+）-（4）的绝对构型是由（C 3）前体的绝对构型分配的。

  DOI：

  10.1039/c39810001137

文献信息

• Regioselectivity in Tether-Directed Remote Functionalization - The Addition of a Cyclotriveratrylene-Based Trimalonate to C60 Revisited
  作者：Agnieszka Kraszewska、Pablo Rivera-Fuentes、Gwénaël Rapenne、Jeanne Crassous、Ana G. Petrovic、José Lorenzo Alonso-Gómez、Elisa Huerta、François Diederich、Carlo Thilgen

  DOI：10.1002/ejoc.201000396

  日期：——

  The Bingel addition of a trimalonate derived from a chiral, cyclotriveratrylene (CTV)-based tripodal tether to C60 was reinvestigated. The present use of enantiomerically pure (P)and (M)-configured CTV units in the tether allowed the isolation of a total of four enantiomerically pure C3-symmetric trisadducts of [60]fullerene (two from each CTV enantiomer). With the support of NMR and UV/Vis spectroscopy

  重新研究了衍生自手性、基于环三戊四烯 (CTV) 的三脚架系链的三丙二酸酯与 C60 的宾格尔加成。目前在系链中使用对映体纯的 (P) 和 (M) 配置的 CTV 单元允许分离 [60] 富勒烯的总共四个对映体纯 C3 对称三加合物（每个 CTV 对映体中的两个）。在 NMR 和 UV/Vis 光谱、电子 (ECD) 和振动 (VCD) 圆二色光谱分析的支持下（与已知化合物的 ECD 数据以及通过 TD-DFT 或