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3-Trimethylsilanyl-hexa-3,4-dien-2-ol | 108858-23-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Trimethylsilanyl-hexa-3,4-dien-2-ol
英文别名
——
3-Trimethylsilanyl-hexa-3,4-dien-2-ol化学式
CAS
108858-23-7
化学式
C9H18OSi
mdl
——
分子量
170.327
InChiKey
SGDJOZJMMKGTFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.35
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Trimethylsilanyl-hexa-3,4-dien-2-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 15.0h, 以48%的产率得到[(Z)-1-Eth-(E)-ylidene-but-2-enyl]-trimethyl-silane
    参考文献:
    名称:
    2-(三甲基甲硅烷基)-1,3-丁二烯的合成
    摘要:
    三甲基甲硅烷基取代的α-烯丙醇与氢化铝锂反应,得到2-(三甲基甲硅烷基)-1,3-丁二烯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)84194-5
  • 作为产物:
    描述:
    乙醛3-bromo-1-(trimethylsilyl)but-1-yne 在 mercury(I) chloride 、 magnesium1,2-二溴乙烷 、 cerium(III) chloride 作用下, 以 乙醚四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 3-Trimethylsilanyl-hexa-3,4-dien-2-ol(2RS,3RS)-3-methyl-5-(trimethylsilyl)pent-4-yn-2-ol 、 (2RS,3SR)-3-methyl-5-(trimethylsilyl)pent-4-yn-2-ol
    参考文献:
    名称:
    衍生自 3-取代炔丙基溴的有机铈 (III) 试剂对醛的非对映选择性加成
    摘要:
    各种铈丙二烯基试剂是通过丙二烯基格氏化合物与CeCl3 的金属转移反应生成的,随后通过加入各种脂肪族和芳香族醛转化为高炔丙醇。获得的α-炔醇的区域选择性和非对映选择性高达98%,有利于苏式非对映异构体。
    DOI:
    10.1055/s-2006-947349
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文献信息

  • WANG, KUNG, K.;NIKAM, SHAM, S.;MARCANO, M. M., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 10, 1123-1126
    作者:WANG, KUNG, K.、NIKAM, SHAM, S.、MARCANO, M. M.
    DOI:——
    日期:——
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