4-氨基芘 | 17075-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 中文名称: 4-氨基芘
• 中文别名: 4-芘胺
• 英文名称: pyren-4-ylamine
• 英文别名: 1-aminopyrene；4-aminopyrene；pyren-4-amine
• CAS: 17075-03-5
• 化学式: C₁₆H₁₁N
• 分子量: 217.27
• InChiKey: AYBSKADMMKVOIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  207 °C
• 沸点：
  440.8±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）
• 保留指数：
  412.31

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

代谢

4-氨基芘是4-硝基芘的人体代谢物。

4-aminopyrene is a known human metabolite of 4-nitropyrene.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

SDS

4-氨基芘 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Aminopyrene
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
4-氨基芘 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-氨基芘
百分比： >97.0%(LC)(N)
CAS编码： 17075-03-5
俗名： 4-Pyrenamine
分子式： C16H11N

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
4-氨基芘 修改号码：5

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模块 8. 接触控制和个体防护
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
颜色： 浅黄色-黄红色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: UR2277000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):
4-氨基芘 修改号码：5

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基芘 在 copper(II) carbonate 、 水 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 生成 N-Phenyl-N'-pyrenyl-(3)-thioharnstoff
  参考文献：
  名称：

  Neunhoeffer,O.; Weigel,W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 647, p. 108 - 115

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,6,7,8-六氢芘 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 、 硝酸 、 乙酸酐 、 四氯苯醌 、 一水合肼 、 xylene 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-氨基芘
  参考文献：
  名称：

  The 3D structure of the super-sauze earthflow: A first stage towards modelling its behaviour

  摘要：

  In the "Terres-Noires" of the Barcelonnette basin, France, the Super-Saute earthflow is being studied to understand the mechanisms of triggering, slidding and flowing and to propose a predicting dynamic behaviour model. This paper describes the main results of an on-site geotechnical investigation carried out in 1996, which allowed us to establish precisely the internal 3-D structure of the moving mass (position and shape of the paleotopography, functioning of two flow units from the surface to the depth and spatial subdivision of the flow into. compartments using contrasts of velocity, by morphological aspects, or mechanical and hydrodynamical characteristics of the material). Moreover, studies of old aerial photographs identified the importance of the buried topography on the dynamic evolution of the flow. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s1464-1909(00)00102-7

文献信息

• [3+1+1] type cyclization of ClCF₂COONa for the assembly of imidazoles and tetrazoles <i>via in situ</i> generated isocyanides
  作者：Ya Wang、Yao Zhou、Qiuling Song

  DOI：10.1039/d0cc01919d

  日期：——

  A facile synthesis of imidazoles and tetrazoles via [3+1+1] type cyclization of ClCF2COONa is developed. A diverse array of imidazoles and tetrazoles were obtained in decent yields via isocyanide intermediates. Notably, this is the first example of the cycloaddition of in situ generated isocyanides.

  通过ClCF 2 COONa的[3 + 1 + 1]型环化，可轻松合成咪唑和四唑。通过异氰酸酯中间体以适当的产率获得了各种各样的咪唑和四唑。值得注意的是，这是就地生成的异氰酸酯环加成的第一个例子。
• Regioselective Copper-Catalyzed Amination of Chlorobenzoic Acids:  Synthesis and Solid-State Structures of <i>N</i>-Aryl Anthranilic Acid Derivatives
  作者：Xuefeng Mei、Adam T. August、Christian Wolf

  DOI：10.1021/jo0518809

  日期：2006.1.1

  amination of 2-chlorobenzoic acids with aniline derivatives has been developed. The method eliminates the need for acid protection and produces a wide range of N-aryl anthranilic acid derivatives in up to 99% yield. The amination was found to proceed with both electron-rich and electron-deficient aryl chlorides and anilines and also utilizes sterically hindered anilines such as 2,6-dimethylaniline and

  开发了一种化学和区域选择性铜催化交叉偶联反应，用于 2-氯苯甲酸与苯胺衍生物的有效胺化。该方法无需酸保护，可生产多种N-芳基邻氨基苯甲酸衍生物，收率高达 99%。发现胺化可以用富电子和缺电子的芳基氯和苯胺进行，并且还利用空间位阻苯胺，例如2,6-二甲基苯胺和2-叔丁基苯胺。已在固态下研究了适当取代的N-芳基邻氨基苯甲酸的构象异构现象。七种邻氨基苯甲酸衍生物的晶体学分析表明形成了两种不同的超分子结构，表现出反式-反式和前所未有的反式-顺式二聚体结构。
• Deacetylative Amination of Acetyl Arenes and Alkanes with C–C Bond Cleavage
  作者：Kengo Hyodo、Genna Hasegawa、Hiroya Maki、Kingo Uchida

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00807

  日期：2019.4.19

  The Brønsted acid-catalyzed synthesis of primary amines from acetyl arenes and alkanes with C–C bond cleavage is described. Although the conversion from an acetyl group to amine has traditionally required multiple steps, the method described herein, which uses an oxime reagent as an amino group source, achieves the transformation directly via domino transoximation/Beckmann rearrangement/Pinner reaction

  描述了由Brønsted酸催化的C–C键断裂，由乙酰基芳烃和烷烃合成伯胺。尽管从乙酰基向胺的转化传统上需要多个步骤，但是本文所述的使用肟试剂作为氨基源的方法直接通过多米诺转肟化/贝克曼重排/品纳反应实现了转化。该方法还适用于γ-氨基丁酸的合成，如巴克洛芬和咯利普兰。
• Encapsulation of Pd(II) into superparamagnetic nanoparticles grafted with EDTA and their catalytic activity towards reduction of nitroarenes and Suzuki-Miyaura coupling
  作者：Kobra Azizi、Ehsan Ghonchepour、Meghdad Karimi、Akbar Heydari

  DOI：10.1002/aoc.3258

  日期：2015.4

  Fe3O4@EDTA–Pd(II) was screened for the Suzuki reaction and reduction of nitro compounds in water. The Pd content of the catalyst was measured to be 0.28 mmol Pd g−1. In addition, the Fe3O4@EDTA–Pd catalyst can be easily separated and recovered with an external permanent magnet. The anchored solid catalyst can be recycled efficiently and reused five times with only a very slight loss of catalytic activity

  通过将Pd（II）固定在乙二胺四乙酸涂层的Fe 3 O 4（Fe 3 O 4 @EDTA）磁性纳米粒子上，合成了一种坚固，安全且可磁回收的钯催化剂。由此获得的Fe 3 O 4磁性纳米粒子负载的Pd（II）-EDTA络合催化剂的特征在于扫描和透射电子显微镜，热重分析，振动样品磁力分析，X射线衍射，电感耦合等离子体原子发射和傅里叶变换红外光谱学。铁3 O 4筛选了@ EDTA-Pd（II）的铃木反应和水中硝基化合物的还原。测得催化剂的Pd含量为0.28mmol Pd g -1。另外，Fe 3 O 4 @ EDTA-Pd催化剂可以很容易地用外部永磁体分离和回收。锚固的固体催化剂可以有效地再循环并重复使用五次，而催化活性只会非常轻微地损失。版权所有©2015 John Wiley＆Sons，Ltd.
• A new type of amino amide organocatalyzed enantioselective crossed aldol reaction of ketones with aromatic aldehydes
  作者：Isiaka A. Owolabi、U.V. Subba Reddy、Madhu Chennapuram、Chigusa Seki、Yuko Okuyama、Eunsang Kwon、Koji Uwai、Michio Tokiwa、Mitsuhiro Takeshita、Hiroto Nakano

  DOI：10.1016/j.tet.2018.07.016

  日期：2018.9

  A new type of amino amide organocatalysts was designed and synthesized from commercially available amino acids in easy steps. Their catalytic activities were examined in enantioselective crossed aldol reaction of various acyclic and cyclic ketones with aromatic aldehydes to afford the corresponding chiral anti-aldol adducts with good to excellent chemical yields, diastereoselectivities and enantioselectivities

  设计了一种新型的氨基酰胺有机催化剂，并通过容易的步骤由市售氨基酸合成。在各种无环和环状酮与芳族醛的对映选择性交叉羟醛反应中检查了它们的催化活性，从而提供了相应的手性抗羟醛加合物，具有良好的化学收率，非对映选择性和对映选择性（高达99％，高达syn：anti  = 1:99，最高可达97％ee）。

表征谱图