2,3-bis(4-nitrophenyl)quinoxaline-6-carboxylic acid | 514197-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,3-bis(4-nitrophenyl)quinoxaline-6-carboxylic acid
• 英文别名: 2,3-bis(4-nitrophenyl)-quinoxaline-6-carboxylic acid
• CAS: 514197-15-0
• 化学式: C₂₁H₁₂N₄O₆
• 分子量: 416.349
• InChiKey: RAMSUCLKVFMCAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-bis(4-nitrophenyl)quinoxaline-6-carboxylic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以76.5%的产率得到2,3-bis(4-aminophenyl)quinoxaline-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过新型的含二苯基喹喔啉的超支化芳族聚酰胺在室温下自由基诱导的1,1'-（亚甲基二-1,4-亚苯基）双马来酰亚胺聚合

  摘要：

  两种新的含二苯基喹喔啉的AB 2单体2,3-双（4-氨基苯基）喹喔啉-6-羧酸5和2,3-双[4-（4-氨基苯氧基）苯基]喹喔啉-6-羧酸，9，制备并通过山崎反应形成的超支化芳香族聚酰胺（指定为聚合II和III，分别地）与-NH 2作为反应性链端的基团。尽管这些AB 2单体及其各自的超支化聚合物在结构上相似，只是在9和9中喹喔啉和对氨基苯基链段之间存在对苯氧基间隔基。第三，单体和超支化聚合物的物理和化学性质明显不同。据信5和II中的互变异构可能是这些差异的基础。由于III仅微溶于易溶于II的极性非质子溶剂中，因此从3,5-双（4-氨基苯氧基）苯甲酸制备已知的可溶性超支化聚酰胺（I），以用于随后的共混物研究中的比较目的。超支化聚酰胺I和II的固化行为和热性能用差示扫描量热法（DSC）和傅里叶变换红外（FT-IR）光谱研究了0.75-3.75 wt％的普通双马来酰亚胺[1,1'-（亚甲基二-4

  DOI：

  10.1021/ma030039z
• 作为产物：
  描述：

  2-benzoyloxy-1,2-bis(4-nitrophenyl)ethanone 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 12.0h， 生成 2,3-bis(4-nitrophenyl)quinoxaline-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过新型的含二苯基喹喔啉的超支化芳族聚酰胺在室温下自由基诱导的1,1'-（亚甲基二-1,4-亚苯基）双马来酰亚胺聚合

  摘要：

  两种新的含二苯基喹喔啉的AB 2单体2,3-双（4-氨基苯基）喹喔啉-6-羧酸5和2,3-双[4-（4-氨基苯氧基）苯基]喹喔啉-6-羧酸，9，制备并通过山崎反应形成的超支化芳香族聚酰胺（指定为聚合II和III，分别地）与-NH 2作为反应性链端的基团。尽管这些AB 2单体及其各自的超支化聚合物在结构上相似，只是在9和9中喹喔啉和对氨基苯基链段之间存在对苯氧基间隔基。第三，单体和超支化聚合物的物理和化学性质明显不同。据信5和II中的互变异构可能是这些差异的基础。由于III仅微溶于易溶于II的极性非质子溶剂中，因此从3,5-双（4-氨基苯氧基）苯甲酸制备已知的可溶性超支化聚酰胺（I），以用于随后的共混物研究中的比较目的。超支化聚酰胺I和II的固化行为和热性能用差示扫描量热法（DSC）和傅里叶变换红外（FT-IR）光谱研究了0.75-3.75 wt％的普通双马来酰亚胺[1,1'-（亚甲基二-4

  DOI：

  10.1021/ma030039z

文献信息

• Quinoxaline-containing AB2 monomers for hyperbranched aromatic polyamides
  申请人：The United States of America as represented by the Secretary of the Air Force

  公开号：US06552195B1

  公开（公告）日：2003-04-22

  AB2 monomers of the formula wherein Q is Polymerization of these monomers results in hyperbranched aromatic polyamides.

  AB2单体的化学式，其中Q是。这些单体的聚合产物是高支化芳香族聚酰胺。
• US6552195B1
  申请人：——

  公开号：US6552195B1

  公开（公告）日：2003-04-22
• Room-Temperature Free-Radical-Induced Polymerization of 1,1‘-(Methylenedi-1,4-phenylene)bismaleimide via a Novel Diphenylquinoxaline-Containing Hyperbranched Aromatic Polyamide
  作者：Jong-Beom Baek、John B. Ferguson、Loon-Seng Tan

  DOI：10.1021/ma030039z

  日期：2003.6.1

  ning AB2 monomers, 2,3-bis(4-aminophenyl)quinoxaline-6-carboxylic acid, 5, and 2,3-bis[4-(4-aminophenoxy)phenyl]quinoxaline-6-carboxylic acid, 9, were prepared and polymerized via the Yamazaki reaction to form the hyperbranched aromatic polyamides (designated as II and III, respectively) with −NH2 as the reactive chain-end groups. Although these AB2 monomers and their respective hyperbranched polymers

  两种新的含二苯基喹喔啉的AB 2单体2,3-双（4-氨基苯基）喹喔啉-6-羧酸5和2,3-双[4-（4-氨基苯氧基）苯基]喹喔啉-6-羧酸，9，制备并通过山崎反应形成的超支化芳香族聚酰胺（指定为聚合II和III，分别地）与-NH 2作为反应性链端的基团。尽管这些AB 2单体及其各自的超支化聚合物在结构上相似，只是在9和9中喹喔啉和对氨基苯基链段之间存在对苯氧基间隔基。第三，单体和超支化聚合物的物理和化学性质明显不同。据信5和II中的互变异构可能是这些差异的基础。由于III仅微溶于易溶于II的极性非质子溶剂中，因此从3,5-双（4-氨基苯氧基）苯甲酸制备已知的可溶性超支化聚酰胺（I），以用于随后的共混物研究中的比较目的。超支化聚酰胺I和II的固化行为和热性能用差示扫描量热法（DSC）和傅里叶变换红外（FT-IR）光谱研究了0.75-3.75 wt％的普通双马来酰亚胺[1,1'-（亚甲基二-4