Room-Temperature Free-Radical-Induced Polymerization of 1,1‘-(Methylenedi-1,4-phenylene)bismaleimide via a Novel Diphenylquinoxaline-Containing Hyperbranched Aromatic Polyamide
作者:Jong-Beom Baek、John B. Ferguson、Loon-Seng Tan
DOI:10.1021/ma030039z
日期:2003.6.1
ning AB2 monomers, 2,3-bis(4-aminophenyl)quinoxaline-6-carboxylic acid, 5, and 2,3-bis[4-(4-aminophenoxy)phenyl]quinoxaline-6-carboxylic acid, 9, were prepared and polymerized via the Yamazaki reaction to form the hyperbranched aromatic polyamides (designated as II and III, respectively) with −NH2 as the reactive chain-end groups. Although these AB2 monomers and their respective hyperbranched polymers
两种新的含二苯基喹喔啉的AB 2单体2,3-双(4-氨基苯基)喹喔啉-6-羧酸5和2,3-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]喹喔啉-6-羧酸,9,制备并通过山崎反应形成的超支化芳香族聚酰胺(指定为聚合II和III,分别地)与-NH 2作为反应性链端的基团。尽管这些AB 2单体及其各自的超支化聚合物在结构上相似,只是在9和9中喹喔啉和对氨基苯基链段之间存在对苯氧基间隔基。第三,单体和超支化聚合物的物理和化学性质明显不同。据信5和II中的互变异构可能是这些差异的基础。由于III仅微溶于易溶于II的极性非质子溶剂中,因此从3,5-双(4-氨基苯氧基)苯甲酸制备已知的可溶性超支化聚酰胺(I),以用于随后的共混物研究中的比较目的。超支化聚酰胺I和II的固化行为和热性能用差示扫描量热法(DSC)和傅里叶变换红外(FT-IR)光谱研究了0.75-3.75 wt%的普通双马来酰亚胺[1,1'-(亚甲基二-4