bis-(5-acetyl-[2]thienyl)-methane | 34768-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bis-(5-acetyl-[2]thienyl)-methane
• 英文别名: Bis-(5-acetyl-[2]thienyl)-methan；1-(5-((5-Acetyl-2-thienyl)methyl)-2-thienyl)ethanone；1-[5-[(5-acetylthiophen-2-yl)methyl]thiophen-2-yl]ethanone
• CAS: 34768-06-4
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂S₂
• 分子量: 264.369
• InChiKey: DFILLCMQRDMPAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-(5-acetyl-[2]thienyl)-methane 在 氯仿 、 alkaline aqueous sodium hypochlorite solution 作用下， 生成 bis-(5-carboxy-[2]thienyl)-ketone
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis and Oxidation of 2,2'-Methylene-bis-(5-acetylthiophene)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01147a117
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-噻吩甲基)噻吩 、 乙酰氯 在 四氯化锡 、 苯 作用下， 生成 bis-(5-acetyl-[2]thienyl)-methane
  参考文献：
  名称：

  Thiophene compounds

  摘要：

  公开号：

  US02467439A1

文献信息

• Preparation and properties of bis[5-(6-methyl-1,4-dithiafulven-6-yl)-2-thienyl]methanes affording near-infrared absorbing cations by oxidation
  作者：Akira Ohta、Yoshiro Yamashita

  DOI：10.1039/c39950000557

  日期：——

  The title bis(1,3-dithiole) compounds undergo deprotonation by oxidation to give stable cations with absorption maxima at 900–980 nm.

  标题中的双(1,3-二硫代)化合物通过氧化作用发生去质子化反应，生成稳定的阳离子，其最大吸收波长为 900-980 纳米。
• Ohta, Akira; Yamashita, Yoshiro, Heterocycles, 1997, vol. 44, # 1, p. 263 - 276
  作者：Ohta, Akira、Yamashita, Yoshiro

  DOI：——

  日期：——
• Thiophene compounds
  申请人：DU PONT

  公开号：US02467439A1

  公开（公告）日：1949-04-19
• The Synthesis and Oxidation of 2,2'-Methylene-bis-(5-acetylthiophene)
  作者：T. L. Cairns、B. C. McKusick、V. Weinmayr

  DOI：10.1021/ja01147a117

  日期：1951.3
• Buu-Hoi et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1955, vol. 240, p. 442
  作者：Buu-Hoi et al.

  DOI：——

  日期：——