5-Nitro-2-[2-[[5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]indol-1-yl]methyl]phenoxy]benzoic acid | 1338782-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Nitro-2-[2-[[5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]indol-1-yl]methyl]phenoxy]benzoic acid
• CAS: 1338782-23-2
• 化学式: C₂₉H₁₉F₃N₂O₆
• 分子量: 548.475
• InChiKey: BDLXADZWYYRXHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 、 水 、 三溴化磷 、 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-Nitro-2-[2-[[5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]indol-1-yl]methyl]phenoxy]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Discovery of inhibitors of plasminogen activator inhibitor-1: Structure–activity study of 5-nitro-2-phenoxybenzoic acid derivatives

  摘要：

  Two novel series of 5-nitro-2-phenoxybenzoic acid derivatives are designed as potent PAI-1 inhibitors using hybridization and conformational restriction strategy in the tiplaxtinin and piperazine chemo types. The lead compounds 5a, 6c, and 6e exhibited potent PAI-1 inhibitory activity and favorable oral bioavailability in the rodents. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.08.031

文献信息

• Discovery of inhibitors of plasminogen activator inhibitor-1: Structure–activity study of 5-nitro-2-phenoxybenzoic acid derivatives
  作者：Vrajesh Pandya、Mukul Jain、Ganes Chakrabarti、Hitesh Soni、Bhavesh Parmar、Balaji Chaugule、Jigar Patel、Jignesh Joshi、Nirav Joshi、Akshyaya Rath、Mehul Raviya、Mubeen Shaikh、Kalapatapu V.V.M. Sairam、Harilal Patel、Pankaj Patel

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.08.031

  日期：2011.10

  Two novel series of 5-nitro-2-phenoxybenzoic acid derivatives are designed as potent PAI-1 inhibitors using hybridization and conformational restriction strategy in the tiplaxtinin and piperazine chemo types. The lead compounds 5a, 6c, and 6e exhibited potent PAI-1 inhibitory activity and favorable oral bioavailability in the rodents. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.