Diethyl-(1,3,3,4,4,4-hexafluoro-2-pentafluoroethyl-but-1-enyl)-amine | 207228-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Diethyl-(1,3,3,4,4,4-hexafluoro-2-pentafluoroethyl-but-1-enyl)-amine
• CAS: 207228-09-9
• 化学式: C₁₀H₁₀F₁₁N
• 分子量: 353.179
• InChiKey: VWZARBUAXHWEDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl-(1,3,3,4,4,4-hexafluoro-2-pentafluoroethyl-but-1-enyl)-amine 在 硫酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以95%的产率得到N,N-diethyl-3,3,4,4,4-pentafluoro-2-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  Tetrafluorethene oligomers part 14 1reactions of perfluoro-3-methylpent-2-ene (tetrafluoroethylene trimer) with nucleophiles

  摘要：

  Perfluoro-3-methylpent-2-ene (tetrafluoroethylene (TFE) trimer) (1), produced by the flash vacuum thermolysis (FVT) of perfluoro-2,3-epoxy-4-ethyl-2,3,4,5-tetramethyl-4,5-dihydrofuran was reacted with a range of mono-and bidentate nucleophiles to give partially fluorinated products. The position of attack was found to be nucleophile dependent. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(98)00125-0
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hypochlorite 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 Diethyl-(1,3,3,4,4,4-hexafluoro-2-pentafluoroethyl-but-1-enyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Tetrafluorethene oligomers part 14 1reactions of perfluoro-3-methylpent-2-ene (tetrafluoroethylene trimer) with nucleophiles

  摘要：

  Perfluoro-3-methylpent-2-ene (tetrafluoroethylene (TFE) trimer) (1), produced by the flash vacuum thermolysis (FVT) of perfluoro-2,3-epoxy-4-ethyl-2,3,4,5-tetramethyl-4,5-dihydrofuran was reacted with a range of mono-and bidentate nucleophiles to give partially fluorinated products. The position of attack was found to be nucleophile dependent. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(98)00125-0