methyl (2E)-2-azido-3-{4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]phenyl}prop-2-enoate | 541522-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2E)-2-azido-3-{4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]phenyl}prop-2-enoate
• 英文别名: methyl (E)-2-azido-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 541522-63-8
• 化学式: C₁₅H₁₈N₄O₄
• 分子量: 318.332
• InChiKey: YWVUQSAIDDCEQC-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2E)-2-azido-3-{4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]phenyl}prop-2-enoate 在 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以provided 551 mg of methyl 6-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1H-indole-2-carboxylate as a yellow solid的产率得到methyl 6-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Indole nitriles

  摘要：

  式(I)中的化合物，其中m，n，R1，R2，R3，R4，R5和R6如本文所述，以及制备这些化合物的方法和使用这些化合物治疗由Cathepsin K介导的疾病或病况。

  公开号：

  US06759428B2
• 作为产物：
  描述：

  2-叠氮基乙酸甲酯 、 (4-甲酰苯基)-氨基甲酸叔丁酯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 methyl (2E)-2-azido-3-{4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]phenyl}prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Indole nitriles

  摘要：

  式(I)的化合物，其中m、n、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，以及制备这些化合物的方法和利用这些化合物治疗由Cathepsin K介导的疾病或症状的方法。

  公开号：

  US20040077646A1

文献信息

• Indole nitriles
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US06759428B2

  公开（公告）日：2004-07-06

  Compounds of the formula (I) wherein m, n, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein, together with methods for making the compounds and using the compounds for treatment of diseases or conditions mediated by Cathepsin K.

  公式(I)的化合物： 其中m、n、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，以及制造这些化合物的方法以及使用这些化合物治疗由组织蛋白酶K介导的疾病或病症的方法。