N⁶,O^5'-diacetyl-O^2'_,O3'-isopropyliden-adenosine | 109816-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N⁶,O^5'-diacetyl-O^2'_,O3'-isopropyliden-adenosine
• 英文别名: N⁶,O^5'-Diacetyl-O^2'_,O3'-isopropyliden-adenosin；[(3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-acetamidopurin-9-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl acetate
• CAS: 109816-78-6
• 化学式: C₁₇H₂₁N₅O₆
• 分子量: 391.384
• InChiKey: KVJGYPADYVJIMA-XNIJJKJLSA-N

物化性质

• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁶,O^5'-diacetyl-O^2'_,O3'-isopropyliden-adenosine 在 Schwartz's reagent 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76%的产率得到5-乙酰基-2,3-异亚丙基腺苷酸
  参考文献：
  名称：

  Schwartz试剂促进受保护核苷和核苷酸的化学选择性N-脱乙酰化。

  摘要：

  涉及N-乙酰基的保护和脱保护策略被广泛用于核苷和核苷酸化学中。在本文中，我们提出了一种温和的选择性N-脱乙酰化方法，该方法可通过Schwartz试剂与嘌呤和嘧啶核苷一起使用，与核苷化学中使用的大多数常见保护基团兼容。

  DOI：

  10.1080/15257770.2015.1075552
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 2',3'-异丙叉腺苷 在 吡啶 作用下， 生成 N⁶,O^5'-diacetyl-O^2'_,O3'-isopropyliden-adenosine
  参考文献：
  名称：

  Huber, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 2853,2857

  摘要：

  DOI：