4-氨基苯甘氨酸 | 75176-85-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 甘氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-氨基苯甘氨酸
• 英文名称: 2-amino-2-(4-aminophenyl)acetic acid
• 英文别名: DL-(4-aminophenyl)glycine；D-α-amino-p-aminophenylacetic acid；amino-(4-amino-phenyl)-acetic acid；Amino-(4-amino-phenyl)-essigsaeure；4.α-Diamino-phenylessigsaeure
• CAS: 75176-85-1
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• 分子量: 166.18
• InChiKey: OOASNXLDNAKYSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.344

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基苯甘氨酸 、 二碳酸二叔丁酯 生成 tert-Butoxycarbonylamino-(4-tert-butoxycarbonylamino-phenyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  SCHMIDT, G.;ZEILER, H. -J.;METZGER, K. -G.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-5-nitro-4-(4-nitro-phenyl)-1H-imidazole 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 4-氨基苯甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  Hazeldine; Pyman; Winchester, Journal of the Chemical Society, 1924, vol. 125, p. 1434

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inhibitors of hepatitis C virus NS3 protease
  申请人：——

  公开号：US20020065248A1

  公开（公告）日：2002-05-30

  The present invention relates to compounds of Formula (I): 1 wherein A 1 is methylene, ethylene or propylene group and A 2 is N or CR 5 , or stereoisomeric forms, stereoisomeric mixtures, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of HCV NS3 protease, and to pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising the same, and methods of using the same for treating viral infection or as an assay standard or reagent.

  本发明涉及化合物的结构公式（I）：其中A1为亚甲基、乙烯基或丙烯基，A2为N或CR5，或其立体异构体形式、立体异构体混合物或药用盐形式，用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂，以及包含相同化合物的药物组合物和诊断试剂盒，以及用于治疗病毒感染或作为测定标准或试剂的方法。
• Peptide inhibitors of hepatitis C virus NS3 protein
  申请人：——

  公开号：US20020177725A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  This invention relates to a novel class of peptides having the Formula (I): 1 Which are useful as serine protease inhibitors, and more particularly as Hepatitis C virus(HCV) NS3 protease inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the same in the treatment of HCV infection.

  本发明涉及一类新型肽的公式(I)：1，其作为丝氨酸蛋白酶抑制剂具有用途，更具体地作为丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗HCV感染的方法。
• Modular Covalent Graphene Functionalization with C₆₀ and the Endohedral Fullerene Sc₃ N@C₈₀ : A Facile Entry to Synthetic-Carbon-Allotrope Hybrids
  作者：Tao Wei、Oliver Martin、Shangfeng Yang、Frank Hauke、Andreas Hirsch

  DOI：10.1002/anie.201811864

  日期：2019.1.14

  Two novel graphene‐fullerene hybrid structures, containing C60 and endohedral Sc3N@C80 bound to graphene, instead of the formerly used graphene oxide, were efficiently synthesized via a reductive activation/exfoliation approach starting from pristine graphite. The structures of these multifunctional hybrid systems were unambiguously characterized by statistical Raman spectroscopy, TG‐MS, TG‐GC‐MS,

  通过还原活化/剥落方法，从原始石墨开始有效地合成了两个新颖的石墨烯-富勒烯杂化结构，其中包含C 60和结合到石墨烯的内面Sc 3 N @ C 80，而不是以前使用的氧化石墨烯。这些多功能混合系统的结构明确地通过统计拉曼光谱，TG-MS，TG-GC-MS和LD-TOF质谱进行了明确表征，从而证实了各自的C 60 / Sc 3 N @ C 80的共价键合原始石墨烯的部分。此外，在依赖温度的拉曼光谱研究的辅助下，还研究了相应的去官能化过程。最后，基于碳60 / Sc 3 N @ C 80与石墨烯偶联的碳同素异形体杂化材料的形成可以通过HRTEM观察。
• [EN] ALPHA-KETOAMIDE INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS NS3 PROTEASE<br/>[FR] INHIBITEURS D'ALPHA-CETOAMIDES DE LA PROTEASE NS3 DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：DU PONT PHARM CO

  公开号：WO2001040262A1

  公开（公告）日：2001-06-07

  The present invention relates to ketoamide and ketoester compounds of Formula (I): where W is -NH- or -O-, or stereoisomeric forms, stereoisomeric mixtures, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of HCV NS3 protease, and to pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising the same, and methods of using the same for treating viral infection or as an assay standard or reagent.

  本发明涉及式(I)的酮酰胺和酮酯化合物：其中W为-NH-或-O-，或其立体异构体、立体异构体混合物或药学上可接受的盐形式，它们可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂，以及包含它们的制药组合物和诊断试剂盒，以及将它们用于治疗病毒感染或作为测定标准或试剂的方法。
• Alpha-ketoamide inhibitors of hepatitis C virus NS3 protease
  申请人：——

  公开号：US20020123468A1

  公开（公告）日：2002-09-05

  The present invention relates to ketoamide and ketoester compounds of Formula (I): 1 wherein W is —NH— or —O—, or stereoisomeric forms, stereoisomeric mixtures, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of HCV NS3 protease, and to pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising the same, and methods of using the same for treating viral infection or as an assay standard or reagent.

  本发明涉及公式（I）的酮酰胺和酮酯化合物：1其中W为-NH-或-O-，或其立体异构体形式，立体异构体混合物或其药学上可接受的盐形式，它们可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂，以及包含它们的制药组合物和诊断试剂盒，以及将它们用于治疗病毒感染或作为测定标准或试剂的方法。