N-[(6-methoxy-2-prop-2-enoxyquinolin-3-yl)methylidene]hydroxylamine | 915950-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[(6-methoxy-2-prop-2-enoxyquinolin-3-yl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 915950-11-7
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₃
• 分子量: 258.277
• InChiKey: WDKLMTZFIUYYPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  63.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(6-methoxy-2-prop-2-enoxyquinolin-3-yl)methylidene]hydroxylamine 在 sodium hypochlorite 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到6-Methoxy-13,17-dioxa-2,12-diazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,15]heptadeca-1(10),2,4,6,8,11-hexaene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel pyrano[2,3-b]quinolines from simple acetanilides via intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition

  摘要：

  Some novel isoxazole and pyrazole fused pyrano[2,3-b]quinolines were synthesized from simple acetanilides via intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition reactions involving nitrones, nitrile oxides and nitrile imines as 1,3-dipoles, in a regioselective manner. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.08.086
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲氧基喹啉-3-甲醛 在 氢氧化钾 、 四丁基溴化铵 、 羟胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-[(6-methoxy-2-prop-2-enoxyquinolin-3-yl)methylidene]hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel pyrano[2,3-b]quinolines from simple acetanilides via intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition

  摘要：

  Some novel isoxazole and pyrazole fused pyrano[2,3-b]quinolines were synthesized from simple acetanilides via intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition reactions involving nitrones, nitrile oxides and nitrile imines as 1,3-dipoles, in a regioselective manner. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.08.086