N-({1-[(trans-4-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-1-hydroxycyclohexyl)methyl]piperidin-4-yl}methyl)-1-isopropyl-5-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxamide | 852571-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-({1-[(trans-4-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-1-hydroxycyclohexyl)methyl]piperidin-4-yl}methyl)-1-isopropyl-5-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxamide
• CAS: 852571-84-7
• 化学式: C₄₃H₅₇N₃O₄Si
• 分子量: 708.029
• InChiKey: NFDDWLOYARPDQT-NYSORPBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.58
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-({1-[(trans-4-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-1-hydroxycyclohexyl)methyl]piperidin-4-yl}methyl)-1-isopropyl-5-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 以92%的产率得到N-({1-[(trans-1,4-dihydroxycyclohexyl)methyl]piperidin-4-yl}methyl)-1-isopropyl-5-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLONECARBOXYLIC ACID COMPOUNDS HAVING 5-HT4 RECEPTOR AGONISTIC ACTIVITY
  [FR] COMPOSES D'ACIDE QUINOLONECARBOXYLIQUE A ACTIVITE AGONISTE DU RECEPTEUR 5-HT4

  摘要：

  该发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：其中Het代表含有一个氮原子的杂环基团，其中B直接结合，含有从4到7个碳原子，该杂环基团未取代或者取代1到4个独立选择自α1取代基的取代基；A代表含有从1到4个碳原子的烷基基团；B代表共价键或含有从1到5个碳原子的烷基基团；R1代表异丙基基团、正丙基基团或环戊基团；R2代表甲基基团、氟原子或氯原子；R3独立代表（i）酮基、羟基、氨基、烷基氨基或羧基；（ii）含有从3到8个碳原子的环烷基团，该环烷基团被1到5个取代基取代；或（iii）含有从3到8个原子的杂环基团，该杂环基团未取代或者取代1到5个取代基，n为1、2或3，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有5-HT4受体激动活性，因此对于哺乳动物，特别是人类的胃食管反流病、非溃疡性消化不良、功能性消化不良、肠易激综合征等的治疗是有用的。

  公开号：

  WO2005049608A1
• 作为产物：
  描述：

  trans-tert-butyl(1-oxaspiro[2,5]oct-6-yloxy)diphenylsilane 、 1-isopropyl-5-methyl-2-oxo-N-(piperidin-4-ylmethyl)-1,2-dihydroquinoline-3-carboxamide 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以96%的产率得到N-({1-[(trans-4-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-1-hydroxycyclohexyl)methyl]piperidin-4-yl}methyl)-1-isopropyl-5-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLONECARBOXYLIC ACID COMPOUNDS HAVING 5-HT4 RECEPTOR AGONISTIC ACTIVITY
  [FR] COMPOSES D'ACIDE QUINOLONECARBOXYLIQUE A ACTIVITE AGONISTE DU RECEPTEUR 5-HT4

  摘要：

  该发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：其中Het代表含有一个氮原子的杂环基团，其中B直接结合，含有从4到7个碳原子，该杂环基团未取代或者取代1到4个独立选择自α1取代基的取代基；A代表含有从1到4个碳原子的烷基基团；B代表共价键或含有从1到5个碳原子的烷基基团；R1代表异丙基基团、正丙基基团或环戊基团；R2代表甲基基团、氟原子或氯原子；R3独立代表（i）酮基、羟基、氨基、烷基氨基或羧基；（ii）含有从3到8个碳原子的环烷基团，该环烷基团被1到5个取代基取代；或（iii）含有从3到8个原子的杂环基团，该杂环基团未取代或者取代1到5个取代基，n为1、2或3，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有5-HT4受体激动活性，因此对于哺乳动物，特别是人类的胃食管反流病、非溃疡性消化不良、功能性消化不良、肠易激综合征等的治疗是有用的。

  公开号：

  WO2005049608A1