Benzoyl-3-methyl-3-phenyl-4-butanon-2 | 60433-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: Benzoyl-3-methyl-3-phenyl-4-butanon-2
• 英文别名: 2-benzyl-2-methyl-1-phenyl-butane-1,3-dione；2-Benzyl-2-methyl-1-phenyl-butan-1,3-dion；2-Benzyl-2-methyl-1-phenylbutane-1,3-dione
• CAS: 60433-18-3
• 化学式: C₁₈H₁₈O₂
• 分子量: 266.34
• InChiKey: KHDVVTTYPKXFIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-107 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  408.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoyl-3-methyl-3-phenyl-4-butanon-2 在 一水合肼 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到4-benzyl-3,4-dimethyl-5-phenylisopyrazole
  参考文献：
  名称：

  Regio- and stereoselective 1,2 Wagner-Meerwein shifts during trifluoroacetic acid catalyzed isomerization of unsymmetrically substituted tricyclo[3.2.0.02,4]heptanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00533a018
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1,3-丁二酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 Benzoyl-3-methyl-3-phenyl-4-butanon-2
  参考文献：
  名称：

  Regio- and stereoselective 1,2 Wagner-Meerwein shifts during trifluoroacetic acid catalyzed isomerization of unsymmetrically substituted tricyclo[3.2.0.02,4]heptanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00533a018

文献信息

• Alxylations of α-methyl substituted β-diketones throught their Cu(II) complexes. Preparation of sterically congested β-diketones.
  作者：María E. Lloris、Jorge Marquet、Marcial Moreno-Mañas

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88524-x

  日期：1990.1

  The copper(II) complexes of 3-methylpentane-2,4-dione and 2-methyl-1-phenylbutane-1,3-dione are good substrates for C-alkylation with several alkyl bromides including 1-bromoadamantane and 9-bromofluorene. Sterically congested β-diketones have been prepared.

  3-甲基戊烷-2,4-二酮和2-甲基-1-苯基丁烷-1,3-二酮的铜（II）络合物是用几种烷基溴化物（包括1-溴金刚烷和9-溴芴）进行C-烷基化的良好底物。已经制备了立体拥挤的β-二酮。
• Reactions of copper(II) β-diketonates under free radical conditions. Preparation of highly congested β-diketones.
  作者：María E. Lloris、Nicanor Gálvez、Jorge Marquet、Marcial Moreno-Mañas

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81955-4

  日期：1991.9

  Copper(II) β-diketonates react with alkyl bromides under free radical conditions to give highly congested β-diketones such as 3-(1-adamantyl)-3-alkylpentane-2,4-diones. Another typical free radical reagent: benzoyl peroxide, reacts also functionalizing the intercarbonyl positions.

  β-二酮铜（II）在自由基条件下与烷基溴化物反应，生成高度拥挤的β-二酮，例如3-（1-金刚烷基）-3-烷基戊烷-2,4-二酮。另一典型的自由基试剂：过氧化苯甲酰也反应使羰基间位置官能化。
• Synthesis and Alkaline Hydrolysis of a β,γ-Dibromo Ketone: 3,4-Dibromo-1-phenyl-2-benzyl-2,3-dimethyl-1-butanone
  作者：Lee Irvin Smith、John R. Holum

  DOI：10.1021/ja01595a042

  日期：1956.7
• Armand,J.; Boulares,L., Canadian Journal of Chemistry, 1976, vol. 54, p. 1197 - 1204
  作者：Armand,J.、Boulares,L.

  DOI：——

  日期：——