N-benzyl-N-benzyloxycarbonyl-5-aminopentyl (2-O-acetyl-6-O-benzyl-4-O-para-bromobenzyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->3)-2,7-di-O-acetyl-6-O-benzyl-4-O-para-bromobenzyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranoside | 1237498-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-benzyl-N-benzyloxycarbonyl-5-aminopentyl (2-O-acetyl-6-O-benzyl-4-O-para-bromobenzyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->3)-2,7-di-O-acetyl-6-O-benzyl-4-O-para-bromobenzyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranoside
• CAS: 1237498-94-0
• 化学式: C₆₈H₇₇Br₂NO₁₈
• 分子量: 1356.16
• InChiKey: PEGYYOOGYMGSNA-HGWHJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.49
• 重原子数：
  89.0
• 可旋转键数：
  32.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  222.74
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-benzyloxycarbonyl-5-aminopentyl (2-O-acetyl-6-O-benzyl-4-O-para-bromobenzyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->3)-2,7-di-O-acetyl-6-O-benzyl-4-O-para-bromobenzyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  迈向鼠疫耶尔森菌细胞壁多糖的合成：L-甘油-D-甘露聚糖-庚糖结构单元的对映选择性合成。

  摘要：

  描述了用于鼠疫耶尔森氏菌细胞壁多糖的全合成的L-甘油-D-甘露聚糖-庚基结构单元的短且对映选择性的从头合成。

  DOI：

  10.1039/c000784f
• 作为产物：
  描述：

  在 pyridine hydrofluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以7 mg的产率得到N-benzyl-N-benzyloxycarbonyl-5-aminopentyl (2-O-acetyl-6-O-benzyl-4-O-para-bromobenzyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->3)-2,7-di-O-acetyl-6-O-benzyl-4-O-para-bromobenzyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranoside
  参考文献：
  名称：

  迈向鼠疫耶尔森菌细胞壁多糖的合成：L-甘油-D-甘露聚糖-庚糖结构单元的对映选择性合成。

  摘要：

  描述了用于鼠疫耶尔森氏菌细胞壁多糖的全合成的L-甘油-D-甘露聚糖-庚基结构单元的短且对映选择性的从头合成。

  DOI：

  10.1039/c000784f