7-methyl-1-(tetrahydro-2-methoxypyran-2-yl)-4-trimethylsilyloxyoct-7-en-1-yne | 115177-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-methyl-1-(tetrahydro-2-methoxypyran-2-yl)-4-trimethylsilyloxyoct-7-en-1-yne
• 英文别名: [1-(2-methoxyoxan-2-yl)-7-methyloct-7-en-1-yn-4-yl]oxy-trimethylsilane
• CAS: 115177-54-3
• 化学式: C₁₈H₃₂O₃Si
• 分子量: 324.536
• InChiKey: MCZWZGRONFFJEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methyl-1-(tetrahydro-2-methoxypyran-2-yl)-4-trimethylsilyloxyoct-7-en-1-yne 在 四丁基氟化铵 、 sodium acetate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 7-methyl-1-(tetrahydro-2-methoxypyran-2-yl)-7,8-epoxyoct-1-yn-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Baker, Raymond; Brimble, Margaret A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 125 - 132

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-methyl-4-trimethylsilyloxyoct-7-en-1-yne 在 正丁基锂 、 Amberlite IR 118 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 7-methyl-1-(tetrahydro-2-methoxypyran-2-yl)-4-trimethylsilyloxyoct-7-en-1-yne
  参考文献：
  名称：

  螺缩醛的化学。新型1,6,8-三恶二螺[4.1.5.3]十五烷环系统的制备方法

  摘要：

  分子内催化的酮环氧化物的环化反应合成饱和双螺缩醛（11）以及通过取代羟基螺缩醛的Barton型反应制备不饱和双螺缩醛（16）（15）突出了一种构建方法上面提到的铃声系统。

  DOI：

  10.1039/c39850000078

文献信息

• BAKER, RAYMOND;BRIMBLE, MARGARET A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1988) N 1, 125-131
  作者：BAKER, RAYMOND、BRIMBLE, MARGARET A.

  DOI：——

  日期：——