(E)-6-(4-chlorobenzylidene)-5H-pyrrolo[1,2-a]azepin-7(6H)-one | 1373868-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-6-(4-chlorobenzylidene)-5H-pyrrolo[1,2-a]azepin-7(6H)-one
• 英文别名: (6E)-6-[(4-chlorophenyl)methylidene]-5H-pyrrolo[1,2-a]azepin-7-one
• CAS: 1373868-55-3
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNO
• 分子量: 269.73
• InChiKey: POTMXYDAJCJSBI-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1-(4-chlorophenyl)-2-methylene-3-oxobutyl)-1H-pyrrole-2-carbaldehyde 在 四丁基氢氧化铵 、 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到(E)-6-(4-chlorobenzylidene)-5H-pyrrolo[1,2-a]azepin-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  A cascade reaction of pyrrole-2-carbaldehyde substituted Morita–Baylis–Hillman adducts in the presence of tetrabutylammonium hydroxide or acetate to construct aza-heterocycles

  摘要：

  本研究揭示了相转移催化剂促进的吡咯-2-甲醛取代莫里塔-贝利斯-希尔曼加合物的分子内转化，为在温和条件下以中等至高产率（高达 92%）构建吡咯并[1,2-a]氮杂卓-7(6H)-酮骨架提供了一种有效方法。

  DOI：

  10.1039/c2cc31358h