(3R,4R)-1-[2-(3-fluorophenylthio)ethyl]-4-[3-hydroxy-3-(6-methoxyquinolin-4-yl)propyl]piperidine-3-acetic acid | 333783-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (3R,4R)-1-[2-(3-fluorophenylthio)ethyl]-4-[3-hydroxy-3-(6-methoxyquinolin-4-yl)propyl]piperidine-3-acetic acid
• 英文别名: (3R,4R)-1-[2-(3-fluorophenylthio)ethyl]-4-[3-(R,S)-hydroxy-3-(6-methoxyquinolin-4-yl)propyl]piperidine-3-acetic acid；2-[(3R,4R)-1-[2-(3-fluorophenyl)sulfanylethyl]-4-[3-hydroxy-3-(6-methoxyquinolin-4-yl)propyl]piperidin-3-yl]acetic acid
• CAS: 333783-18-9
• 化学式: C₂₈H₃₃FN₂O₄S
• 分子量: 512.645
• InChiKey: CCXGQGOVILILGZ-NYOMEMIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (3R,4R)-1-[2-(3-fluorophenylthio)ethyl]-4-[3-(R,S)-hydroxy-3-(6-methoxyquinolin-4-yl)propyl]piperidine-3-acetate 、 sodium hydroxide 、 柠檬酸 在 柠檬酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲醇 、 methanol-dichloromethane 为溶剂， 40.0~60.0 ℃ 、666.61 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以1.1 g of (3R,4R)-1-[2-(3-fluorophenylthio)ethyl]-4-[3-(R,S)-hydroxy-3-(6-methoxyquinolin-4-yl)propyl]piperidine-3-acetic acid were obtained in the form of a solid with a cream color的产率得到(3R,4R)-1-[2-(3-fluorophenylthio)ethyl]-4-[3-hydroxy-3-(6-methoxyquinolin-4-yl)propyl]piperidine-3-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Quinolylpropylpiperidine derivatives, their preparation and the compositions which comprise them

  摘要：

  式(I)的喹诺啉基丙基哌啶衍生物，特别优越的抗微生物剂，其组合物和用途。

  公开号：

  US06403610B1

文献信息

• DERIVES DE LA QUINOLYL PROPYL PIPERIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE ANTIBACTERIENS
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1218370A2

  公开（公告）日：2002-07-03
• US6403610B1
  申请人：——

  公开号：US6403610B1

  公开（公告）日：2002-06-11
• [EN] PIPERIDINE QUINOLYL PROPYL DERIVATIVES, PREPARATION METHOD AND COMPOSITIONS CONTAINING SAME<br/>[FR] DERIVES DE LA QUINOLYL PROPYL PIPERIDINE, LEUR PREPARATION ET LES COMPOSITIONS QUI LES CONTIENNENT
  申请人：AVENTIS PHARMA SA

  公开号：WO2001025227A2

  公开（公告）日：2001-04-12

  Un dérivés de quinolyl propyl pipéridine de formule générale (I) dans laquelle R1 est une atome d'hydrogène ou d'halogène, ou un radical hydroxy, R'1 est un atome d'hydrogène, ou peut représenter halogène lorsque R1 est également un atome d'halogène, et Ro est un atome d'hydrogène. Ces dérivés sont des agents antimicrobiens.