6(5)-bromo-5(6)-chloro-2-methylbenzimidazole | 221548-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6(5)-bromo-5(6)-chloro-2-methylbenzimidazole
• 英文别名: 6-Bromo-5-chloro-2-methyl-1H-benzimidazole；5-bromo-6-chloro-2-methyl-1H-benzimidazole
• CAS: 221548-18-1
• 化学式: C₈H₆BrClN₂
• 分子量: 245.506
• InChiKey: SJJUHQDEQLCDLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6(5)-bromo-5(6)-chloro-2-methylbenzimidazole 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 仲丁醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 42.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  FGFR INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  一个aza三环化合物（如公式I所示），它作为成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的抑制剂，以及其药物组合物、制备方法和用于治疗FGFR介导的疾病的用途。该aza三环化合物通过参与细胞增殖、凋亡、迁移、新生血管形成等多个过程的调控来发挥作用。AA%%%公式（I）。

  公开号：

  EP3587419A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-5-氯-2-硝基苯胺 在 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 6(5)-bromo-5(6)-chloro-2-methylbenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  FGFR INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  一个aza三环化合物（如公式I所示），它作为成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的抑制剂，以及其药物组合物、制备方法和用于治疗FGFR介导的疾病的用途。该aza三环化合物通过参与细胞增殖、凋亡、迁移、新生血管形成等多个过程的调控来发挥作用。AA%%%公式（I）。

  公开号：

  EP3587419A1

文献信息

• Halogenation of Substituted Benzimidazoles. Nitration of the Resulting Halobenzimidazoles
  作者：Abdellatif El Kihel、Mohamed Benchidmi、El Mokhtar Essassi、Renée Danion-Bougot

  DOI：10.1080/00397919908085780

  日期：1999.2

  Abstract Halogenation of 2-alkyl-5(6)-chloro(ormethyl)benzimidazoles occurs in 6(5) position and subsequent nitration affords the corresponding 7(4)-nitrobenzimidazoles.

  摘要 2-烷基-5(6)-氯(或甲基)苯并咪唑的卤化发生在6(5)位，随后硝化得到相应的7(4)-硝基苯并咪唑。