chlorure d'hydroxy-4 butyltriphenylphosphonium | 64172-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: chlorure d'hydroxy-4 butyltriphenylphosphonium
• 英文别名: (4-hydroxy-butyl)-triphenyl-phosphonium; chloride；4-hydroxybutyl(triphenyl)phosphanium;chloride
• CAS: 64172-10-7
• 化学式: C₂₂H₂₄OP*Cl
• 分子量: 370.859
• InChiKey: ITSOYTAONDHNGG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.76
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  特戊醛 、 chlorure d'hydroxy-4 butyltriphenylphosphonium 生成 (Z)-6,6-dimethyl-4-hepten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  烯丙基型有机金属化合物的动力学和热力学控制的氧气触发构象平衡作用下烯基钾形成的可变立体选择性†

  摘要：

  （Z）-1-烷基化的丙烯在烯丙基部位的金属化反应比其（E）-异构体更快，无论在哪种构型下所得的有机金属在热力学上都更稳定。（Z）-4，4-二甲基-2-戊烯基钾给出了一个惊人的例证，其形成比其（E）-异构体快15倍，尽管后者在平衡条件下显然是有利的。烯基钾化合物在四氢呋喃溶液中的构型重组非常缓慢。然而，至少在一种情况下，微量的氧有效催化Z / E平衡。

  DOI：

  10.1002/hlca.19770600527
• 作为产物：
  描述：

  (4-溴丁基)三苯基溴化膦 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 chlorure d'hydroxy-4 butyltriphenylphosphonium
  参考文献：
  名称：

  酰氧基烷基亚叉基膦酸酯-II：ω-酰氧基正丁基对苯甲基萘基膦酸酯。Nouvelle Voie d'accèsaux dihydro-3,4 2h-pyrannes

  摘要：

  ω-酰氧基正丁基亚氨基三苯基苯基膦通过在t - BuOH中的分子间缩合生成α-酰基正丁基亚甲基三苯基苯基膦，并通过在甲苯中的分子内缩合生成3,4-二氢-（2H）-吡喃。作为α-酰基氧杂膦的互变异构形式的α-酰基正丁叉基膦烷不导致环丁基酮而是二氢吡喃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92356-7