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9-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-hydroxy-nonan-3-one | 807332-66-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-hydroxy-nonan-3-one
英文别名
9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-hydroxynonan-3-one
9-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-hydroxy-nonan-3-one化学式
CAS
807332-66-7
化学式
C15H32O3Si
mdl
——
分子量
288.503
InChiKey
AANSUWWRJWKETH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    362.1±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.920±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.91
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    46.53
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-hydroxy-nonan-3-one氟化氢吡啶 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以65%的产率得到5,9-Dihydroxy-nonan-3-one
    参考文献:
    名称:
    醛缩酶抗体激活有效的含醛细胞毒性药物的前药,用于选择性化疗。
    摘要:
    合成了抗癌药阿霉素(Dox)的有效醛类似物的前药。这些前药被抗体93F3有效激活,在磷酸盐缓冲液或细胞培养基中,在不存在93F3的情况下未观察到药物形成。在存在抗体93F3的情况下,这些前药在体外增殖测定中被激活并降低了人类癌细胞的增殖。
    DOI:
    10.1002/chem.200400419
  • 作为产物:
    描述:
    叔丁基(5-己烯基氧基)二甲基硅烷丁酮lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.25h, 以38%的产率得到9-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-hydroxy-nonan-3-one
    参考文献:
    名称:
    醛缩酶抗体激活有效的含醛细胞毒性药物的前药,用于选择性化疗。
    摘要:
    合成了抗癌药阿霉素(Dox)的有效醛类似物的前药。这些前药被抗体93F3有效激活,在磷酸盐缓冲液或细胞培养基中,在不存在93F3的情况下未观察到药物形成。在存在抗体93F3的情况下,这些前药在体外增殖测定中被激活并降低了人类癌细胞的增殖。
    DOI:
    10.1002/chem.200400419
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