6,6,7,7-tetraethoxy-2,2-dimethylhept-4-yn-3-ol | 1141495-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,6,7,7-tetraethoxy-2,2-dimethylhept-4-yn-3-ol
• CAS: 1141495-19-3
• 化学式: C₁₇H₃₂O₅
• 分子量: 316.438
• InChiKey: PWQWTJZITXBZDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.9±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.000±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6,7,7-tetraethoxy-2,2-dimethylhept-4-yn-3-ol 、 异丁酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.33h， 以80%的产率得到1-(t-butyl)-4,4,5,5-tetraethoxypent-2-ynyl isobutyrate
  参考文献：
  名称：

  三和四取代呋喃的新区域特异性合成

  摘要：

  已经显示出β-酰氧基α，β-不饱和炔属酮与有机铜试剂反应并进行环化，然后脱水以得到取代的呋喃作为最终产物。该转化似乎是多用途的，并且在区域化学控制下以中等至良好的产率获得了三和四取代的呋喃。当反应在-60°C左右与含有空间需求取代基的底物和铜酸盐进行反应时，通常可获得最佳收率。所提出的呋喃形成机理已得到实验的支持。

  DOI：

  10.1021/jo9003986
• 作为产物：
  描述：

  3,3,4,4-tetraethoxybut-1-yne 、 特戊醛 在 乙基溴化镁 作用下， 以55%的产率得到6,6,7,7-tetraethoxy-2,2-dimethylhept-4-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  三和四取代呋喃的新区域特异性合成

  摘要：

  已经显示出β-酰氧基α，β-不饱和炔属酮与有机铜试剂反应并进行环化，然后脱水以得到取代的呋喃作为最终产物。该转化似乎是多用途的，并且在区域化学控制下以中等至良好的产率获得了三和四取代的呋喃。当反应在-60°C左右与含有空间需求取代基的底物和铜酸盐进行反应时，通常可获得最佳收率。所提出的呋喃形成机理已得到实验的支持。

  DOI：

  10.1021/jo9003986