methyl 2,4-dichloro-3-nitrobenzoate | 101495-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2,4-dichloro-3-nitrobenzoate
• 英文别名: 2,4-dichloro-3-nitro-benzoic acid methyl ester；2,4-Dichlor-3-nitro-benzoesaeure-methylester；2,4-Dichloro-3-nitrobenzoic acid methyl ester
• CAS: 101495-23-2
• 化学式: C₈H₅Cl₂NO₄
• 分子量: 250.038
• InChiKey: SYOLBVIJSYGAHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,4-dichloro-3-nitrobenzoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 铁粉 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 9-chloro-11-oxo-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]thiazepine-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR MAKING HEPATITIS B CORE PROTEIN MODULATORS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE MODULATEURS DE PROTÉINE COEUR DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  本公开部分提供了一种制备具有对乙型肝炎病毒Cp具有变构效应的化合物（I）的过程。

  公开号：

  WO2018169907A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯硝基苯 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 双氧水 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 100.0 ℃ 、1.03 MPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 methyl 2,4-dichloro-3-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR MAKING HEPATITIS B CORE PROTEIN MODULATORS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE MODULATEURS DE PROTÉINE COEUR DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  本公开部分提供了一种制备具有对乙型肝炎病毒Cp具有变构效应的化合物（I）的过程。

  公开号：

  WO2018169907A1

文献信息

• Pyrazole derivative and herbicide containing it
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

  公开号：EP0282944A2

  公开（公告）日：1988-09-21

  1. A pyrazole derivative having the formula: wherein A is alkyl, alkenyl or alkynyl; B is hydrogen, alkyl, halogen, haloalkyl, alkoxy, alkylthio, alkoxyalkyl, alkylthioalkyl or alkoxycarbonyl; X is alkyl, alkoxy, halogen, nitro, cyano, haloalkyl, alkoxyalkyl, alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, aminocarbonyl substituted by hydrogen or alkyl, haloalkoxy, alkylthio or alkylthioalkyl; Y is -COOR1 (wherein R1 is hydrogen, alkyl, etc.), -COO-L-OR1 (wherein L is alkylene which may be substituted), -COO-L-R2 (wherein R2 is phenyl group which may be substituted), -COO-M (wherein M is 3 to 6-membered alicyclic residue containing not more than 2 sulfur or oxygen atoms), -COO-L-M, -COO-L-O-L-R2, -COO-L-S(O)n-R1, -CON(R3)(R4) (wherein each of R3 and R4 is hydrogen, alkyl etc.), a (wherein R5 is alkyl), -CONHSO2CH3, -CONHSO2CF3, -COO-L-N(R3)(R4), -COO-L-CO-R1, -COO-L-CO-0-R1, -COO-L-CN, -COO-L-NO2, -COOSi(R5)3, -COO-N=C(R6)(R7) (wherein each of R6 and R7 is alkyl), -COO-L-O-SO2-R1, -COO-L-O-CO-R1, -COO-L-O-L-O-R1, -COO-L-Si(R5)3, -C(O)S-R1, -C(S)O-R1, -C(S)S-R1, -L-O-R1, -L-0-L-0-R8 (wherein R8 is hydrogen or alkyl), -L-O-M, -L-O-L-M, -L-NR8R9 (wherein R9 is alkyl group), -L-O-CH2Ph, -L-O-L-COOR9, -L-CN, -L-S(O)n-R1, -L-S-L-0-R9, -L-O-COR9, -L-O-S02R9, -L-COOR8, -C=CHOR8 or -L-0-L-CN; Z is halogen, nitro, alkoxy, trifluoromethyl, cyano or -S(O)nR10 (wherein R10 is alkyl or haloalkyl); V is a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms or an alkoxy group having from 1 to 4 carbon atoms; W is a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms, a haloalkyl group having from 1 to 4 carbon atoms, an alkoxy group having from 1 to 4 carbon atoms, an alkoxyalkyl group having from 2 to 6 carbon atoms, an alkoxycarbonyl group having from 2 to 5 carbon atoms, a haloalkoxy group having from 1 to 3 carbon atoms, a nitro group, a cyano group or a -S(O)n-R group (wherein n is as defined above and R is an alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms);Q is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, cyanomethyl, -C(O)-R11 (wherein R11 is phenyl group which may be substituted, alkyl, alkoxy or hydroxyl), -S(O)2R11, -P(O)(OR11)2, -L-C(O)-R11, -L-C(O)-N(R12)(R13) (wherein each of R12 and R13 is hydrogen or alkyl), -L-R14 (wherein R14 is phenyl which may be substituted, alkyl, alkoxy or hydroxy), -L-N(R12)(R13), a -L-OR15 (wherein R15 is hydrogen, alkyl or alkenyl), -L-OC(O)R16 (wherein R16 is alkyl or alkoxy), -L-S(O)nR15, -L-SC(O)R12, (wherein each of L1 and L2 is methylene, oxygen or sulfur and R16 is hydrogen or alkyl), and a salt thereof, useful as a herbicide.

  1.具有以下式子的吡唑衍生物 其中 A 是烷基、烯基或炔基；B 是氢、烷基、卤素、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、烷氧基烷基、烷硫基烷基或烷氧羰基；X 是烷基、烷氧基、卤素、硝基、氰基、卤代烷基、烷氧基烷基、烷基羰基、烷氧基羰基、被氢或烷基、卤代烷氧基、烷硫基或烷硫基烷基取代的氨基羰基；Y 是-COOR1（其中 R1 是氢、烷基等。其中 R1 为氢、烷基等）、-COO-L-OR1（其中 L 为可被取代的亚烷基）、-COO-L-R2（其中 R2 为可被取代的苯基）、-COO-M（其中 M 为含不超过 2 个硫或氧原子的 3 至 6 元脂环残基）、-COO-L-M、-COO-L-O-L-R2、-COO-L-S(O)n-R1、-CON(R3)(R4)（其中 R3 和 R4 均为氢、烷基等）、a (其中 R5 为烷基）、 -CONHSO2CH3、-CONHSO2CF3、-COO-L-N(R3)(R4)、-COO-L-CO-R1、-COO-L-CO-0-R1、-COO-L-CN、-COO-L-NO2、-COOSi(R5)3、-COO-N=C(R6)(R7)（其中 R6 和 R7 各为烷基）、 -COO-L-O-SO2-R1，-COO-L-O-CO-R1，-COO-L-O-L-O-R1，-COO-L-Si(R5)3，-C(O)S-R1，-C(S)O-R1，-C(S)S-R1，-L-O-R1，-L-0-L-0-R8（其中 R8 为氢或烷基），-L-O-M、-L-O-L-M、-L-NR8R9（其中 R9 为烷基）、-L-O-CH2Ph、-L-O-L-COR9、-L-CN、-L-S(O)n-R1、-L-S-L-0-R9、-L-O-COR9、-L-O-S02R9、-L-COR8、-C=CHOR8 或 -L-0-L-CN；Z 是卤素、硝基、烷氧基、三氟甲基、氰基或 -S(O)nR10（其中 R10 是烷基或卤代烷基）； V 是氢原子、卤素原子、具有 1 至 4 个碳原子的烷基或具有 1 至 4 个碳原子的烷氧基；W 是氢原子、卤素原子、具有 1 至 4 个碳原子的烷基、具有 1 至 4 个碳原子的卤代 烷基、具有 1 至 4 个碳原子的烷氧基、具有 2 至 6 个碳原子的烷氧烷基、具有 2 至 5 个碳原子的烷氧羰基、具有 1 至 3 个碳原子的卤代烷氧基、硝基、氰基或 -S(O)n-R 基团（其中 n 如上文所定义，R 是具有 1 至 4 个碳原子的烷基）；Q 是氢、烷基、烯基、炔基、氰基、-C(O)-R11（其中 R11 是可能被取代的苯基、烷基、烷氧基或羟基）、-S(O)2R11、-P(O)(OR11)2、-L-C(O)-R11、-L-C(O)-N(R12)(R13)（其中 R12 和 R13 各为氢或烷基）、-L-R14（其中 R14 为可被取代的苯基、烷基、烷氧基或羟基）、-L-N(R12)(R13)、-L-OR15（其中 R15 为氢、烷基或烯基）、-L-OC(O)R16（其中 R16 为烷基或烷氧基）、-L-S(O)nR15、-L-SC(O)R12、 (其中 L1 和 L2 分别为亚甲基、氧或硫，R16 为氢或烷基），及其盐，可用作除草剂。
• Hepatitis B core protein modulators
  申请人：Assembly Biosciences, Inc.

  公开号：US10377748B2

  公开（公告）日：2019-08-13

  The present disclosure provides, in part, compounds having allosteric effector properties against Hepatitis B virus Cp. Also provided herein are methods of treating viral infections, such as hepatitis B, comprising administering to a patient in need thereof a disclosed compound.

  本公开内容部分提供了对乙型肝炎病毒 Cp 具有异生效应特性的化合物。本文还提供了治疗病毒感染（如乙型肝炎）的方法，包括向有需要的患者施用所公开的化合物。
• Process for making Hepatitis B core protein modulators
  申请人：Assembly Biosciences, Inc.

  公开号：US11040965B2

  公开（公告）日：2021-06-22

  The present disclosure provides, in part, a process for preparing compounds (I) having allosteric effector properties against Hepatitis B virus Cp.

  本公开部分提供了一种制备化合物（I）的工艺，该化合物具有抗乙型肝炎病毒 Cp 的异生效应特性。
• HEPATITIS B CORE PROTEIN MODULATORS
  申请人：Assembly Biosciences, Inc.

  公开号：EP3349580A1

  公开（公告）日：2018-07-25
• PROCESS FOR MAKING HEPATITIS B CORE PROTEIN MODULATORS
  申请人：Assembly Biosciences, Inc.

  公开号：US20210380577A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  The present disclosure provides, in part, a process for preparing compounds (I) having allosteric effector properties against Hepatitis B virus Cp.