dimethyl 2,2'-(4-acetyl-1,3-phenylene)bis(oxy)diacetate | 166953-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dimethyl 2,2'-(4-acetyl-1,3-phenylene)bis(oxy)diacetate
• 英文别名: Methyl 2-[4-acetyl-3-(2-methoxy-2-oxoethoxy)phenoxy]acetate
• CAS: 166953-85-1
• 化学式: C₁₄H₁₆O₇
• 分子量: 296.277
• InChiKey: STERSLJTUFPZBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2,2'-(4-acetyl-1,3-phenylene)bis(oxy)diacetate 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.33h， 以86%的产率得到dimethyl 2,2'-(4-(2-bromoacetyl)-1,3-phenylene)bis(oxy)diacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and In vitro Analysis of Novel Dihydroxyacetophenone Derivatives with Antimicrobial and Antitumor Activities

  摘要：

  在此，我们报告了一项关于一些具有二羟基苯乙酮（DA）分子的新型化合物的设计、合成、体外抗菌和抗肿瘤活性的可行性研究。本文介绍了一种在传统热加热（TH）、微波（MW）和超声（US）辐照下制备具有二羟基苯乙酮（DDA）骨架的重氮的高效通用方法。抗菌和抗肿瘤试验证明，某些二羟基苯乙酮化合物（溴化衍生物 BrDA 3）具有显著的生物活性。还需要指出的是，基本上所有的二羟基苯乙酮衍生物都被证明对耐药性革兰氏阴性菌株铜绿假单胞菌 ATCC 27853 具有强大的抗菌活性。特别值得关注的是，我们的二羟基苯乙酮化合物对耐药革兰氏阴性假单胞菌具有极佳的抗菌活性。

  DOI：

  10.2174/15734064113096660070
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯乙酮 、 氯乙酸甲酯 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 以83%的产率得到dimethyl 2,2'-(4-acetyl-1,3-phenylene)bis(oxy)diacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and In vitro Analysis of Novel Dihydroxyacetophenone Derivatives with Antimicrobial and Antitumor Activities

  摘要：

  在此，我们报告了一项关于一些具有二羟基苯乙酮（DA）分子的新型化合物的设计、合成、体外抗菌和抗肿瘤活性的可行性研究。本文介绍了一种在传统热加热（TH）、微波（MW）和超声（US）辐照下制备具有二羟基苯乙酮（DDA）骨架的重氮的高效通用方法。抗菌和抗肿瘤试验证明，某些二羟基苯乙酮化合物（溴化衍生物 BrDA 3）具有显著的生物活性。还需要指出的是，基本上所有的二羟基苯乙酮衍生物都被证明对耐药性革兰氏阴性菌株铜绿假单胞菌 ATCC 27853 具有强大的抗菌活性。特别值得关注的是，我们的二羟基苯乙酮化合物对耐药革兰氏阴性假单胞菌具有极佳的抗菌活性。

  DOI：

  10.2174/15734064113096660070

文献信息

• Heterocyclic derivatives as platelet aggregation inhibitors
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0825184A1

  公开（公告）日：1998-02-25

  RS 3-Methyl-4-[4-(4-pyridyl)piperazin-1-yl]phenoxybutyric acid and metabolically labile ester or amides thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof useful as an inhibitor of the binding of fibrinogen to glycoprotein IIb/IIIa.

  RS 3-甲基-4-[4-(4-吡啶基)哌嗪-1-基]苯氧基丁酸及其代谢易变酯或酰胺，以及可用作纤维蛋白原与糖蛋白 IIb/IIIa 结合抑制剂的药学上可接受的盐。
• Zbancioc, Gheorghita N.; Zbancioc, Ana Maria V.; Mantu, Dorina, Revue Roumaine de Chimie, 2010, vol. 55, # 11-12, p. 983 - 987
  作者：Zbancioc, Gheorghita N.、Zbancioc, Ana Maria V.、Mantu, Dorina、Miron, Anca、Tanase, Catalin、Mangalagiu, Ionel I.

  DOI：——

  日期：——
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0691959A1

  公开（公告）日：1996-01-17
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0690847A1

  公开（公告）日：1996-01-10
• US5556977A
  申请人：——

  公开号：US5556977A

  公开（公告）日：1996-09-17