(3aS,4S,6R,7aS)-4-(methoxymethoxy)-2,2,6-trimethyltetrahydrobenzo[d][1,3]dioxol-5(6H)-one | 1240503-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aS,4S,6R,7aS)-4-(methoxymethoxy)-2,2,6-trimethyltetrahydrobenzo[d][1,3]dioxol-5(6H)-one
• CAS: 1240503-79-0
• 化学式: C₁₂H₂₀O₅
• 分子量: 244.288
• InChiKey: VWHCLMDFSWMOGJ-YKDSUIRESA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4S,6R,7aS)-4-(methoxymethoxy)-2,2,6-trimethyltetrahydrobenzo[d][1,3]dioxol-5(6H)-one 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到(+)-(2S,3S,4S,6R)-2,3,4-trihydroxy-6-methylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  使用Nozaki–Hiyama–Kishi反应和RCM合成（+）-葡萄糖胺N，（+）-葡萄糖胺O和一些氨基吡喃糖的通用策略

  摘要：

  使用Nozaki–Hiyama–Kishi进行立体选择性合成羧甲基（+）-葡萄糖N 1和（+）-葡萄糖O 2，carba -α-l-鼠李糖17和carba-6-脱氧-α-l-塔洛糖18的立体选择。 （NHK）反应和闭环复分解反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.05.041
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,4S,7aS)-4-(methoxymethoxy)-2,2,6-trimethyl-3a,4-dihydrobenzo[d][1,3]dioxol-5(7aH)-one 在 1% Pd/C 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到(3aS,4S,6R,7aS)-4-(methoxymethoxy)-2,2,6-trimethyltetrahydrobenzo[d][1,3]dioxol-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  使用Nozaki–Hiyama–Kishi反应和RCM合成（+）-葡萄糖胺N，（+）-葡萄糖胺O和一些氨基吡喃糖的通用策略

  摘要：

  使用Nozaki–Hiyama–Kishi进行立体选择性合成羧甲基（+）-葡萄糖N 1和（+）-葡萄糖O 2，carba -α-l-鼠李糖17和carba-6-脱氧-α-l-塔洛糖18的立体选择。 （NHK）反应和闭环复分解反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.05.041