trans-N-Boc-3-phenyl-proline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trans-N-Boc-3-phenyl-proline
• 英文别名: Boc-(2S,3R)-3-phenylpyrrolidine-2-carboxylic acid；(2S,3R)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-3-phenylpyrrolidine-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄
• 分子量: 291.347
• InChiKey: LNVFMMJOXRYVKX-OLZOCXBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-N-Boc-3-phenyl-proline 在 三氟乙酸 作用下， 生成 (R)-3-苯基吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  Conformationally constrained amino acids. Synthesis and optical resolution of 3-substituted proline derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00288a045
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-5-氧代-3-苯基吡咯烷-2-羧酸 在 三乙基硅烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 氯化亚砜 、 三氟化硼乙醚 、 三乙基硼氢化锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 trans-N-Boc-3-phenyl-proline
  参考文献：
  名称：

  几乎完全控制亲核甘氨酸与（S）-或（R）-3-（E-烯丙基）-4-苯基-1,3-恶唑烷-2-的非手性当量之间的迈克尔加成反应中的简单和非对映选择性一：制备β-取代的焦谷氨酸和脯氨酸的实用方法

  摘要：

  这项研究表明，用于控制亲核甘氨酸等价物和α，β -不饱和羧酸衍生物之间的迈克尔加成反应的立体化学结果的新策略：非手性的Ni之间的加成反应（II）甘氨酸的席夫碱用的复形ö - [ N -α-羟甲基氨基]苯乙酮和（S）-或（R）-3-（E（-烯酰基）-4-苯基-1,3-恶唑烷-2-酮在室温下在非螯合有机碱存在下发生，最显着的是，在两个新形成的立体异构中心均具有很高的立体选择性。因此，发现手性的4-苯基-1，3-恶唑烷-2-酮部分可有效地控制甘氨酸衍生的烯酸酯的非对映选择性和迈克尔受体的C，C双键。在这项工作中开发的新策略在方法论上优于以前的方法，最显着的是在通用性和综合效率方面。优异的化学收率和非对映选择性，再加上简单的实验步骤，使得本发明的方法可立即用于制备各种3取代的焦谷氨酸和相关氨基酸（谷氨酸，谷氨酰胺，脯氨酸等）。

  DOI：

  10.1021/jo0495438

文献信息

• Access to Enantiomerically Pure <i>cis</i> - and <i>trans</i> -β-Phenylproline by High-Performance Liquid Chromatography Resolution
  作者：Paola Fatás、Ana M. Gil、M. Isabel Calaza、Ana I. Jiménez、Carlos Cativiela

  DOI：10.1002/chir.22101

  日期：2012.12

  stereoisomers of the proline analog that bears a phenyl group attached to the β carbon either cis or trans to the carboxylic acid (cis‐ and trans‐β‐phenylproline, respectively) has been addressed. The methodology developed allows access to multigram quantities of the target amino acids in enantiomerically pure form and suitably protected for use in peptide synthesis. Racemic precursors of cis‐β‐phenylproline

  已经解决了脯氨酸类似物的所有四个立体异构体的制备方法，该脯氨酸类似物带有一个顺式或反式连接到羧酸的β碳上分别带有苯基的苯基（分别为顺式和反式-β-苯基脯氨酸）。开发的方法可获取对映体纯形式的多克目标氨基酸，并经过适当保护可用于肽合成。顺式-β-苯脯氨酸和反式的外消旋前体-β-苯基脯氨酸由易于获得的原料制备，并进行了高效液相色谱对映分离。分别使用含有直链淀粉（Chiralpak IA）（Daicel-Chiral Technologies Europe，Illkirch，France）或纤维素（Chiralpak IC）的手性固定相的半制备柱（250×20 mm）分离顺-β和反-β苯脯氨酸前体。手征性，24：1082-1​​091，2012。分级为4 +©2012 Wiley Periodicals，Inc.
• [EN] HIV PROTEASE INHIBITORS, COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AND THEIR PHARMACEUTICAL USES<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTEASE DU VIH, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2005026114A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  This invention relates to a novel series of chemical compounds useful as Human immunodeficiency Virus (HIV) protease inhibitors and to the use of such compounds as antiviral agents. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such antiviral agents, and their uses and materials for their synthesis

  这项发明涉及一类新型化合物系列，可用作人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶抑制剂，以及将这些化合物用作抗病毒剂的用途。该发明还涉及含有这种抗病毒剂的药物组合物，以及它们的用途和合成材料。
• Discovery of a Parenteral Small Molecule Coagulation Factor XIa Inhibitor Clinical Candidate (BMS-962212)
  作者：Donald J. P. Pinto、Michael J. Orwat、Leon M. Smith、Mimi L. Quan、Patrick Y. S. Lam、Karen A. Rossi、Atsu Apedo、Jeffrey M. Bozarth、Yiming Wu、Joanna J. Zheng、Baomin Xin、Nathalie Toussaint、Paul Stetsko、Olafur Gudmundsson、Brad Maxwell、Earl J. Crain、Pancras C. Wong、Zhen Lou、Timothy W. Harper、Silvi A. Chacko、Joseph E. Myers、Steven Sheriff、Huiping Zhang、Xiaoping Hou、Arvind Mathur、Dietmar A. Seiffert、Ruth R. Wexler、Joseph M. Luettgen、William R. Ewing

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01171

  日期：2017.12.14

  Factor XIa (FXIa) is a blood coagulation enzyme that is involved in the amplification of thrombin generation. Mounting evidence suggests that direct inhibition of FXIa can block pathologic thrombus formation while preserving normal hemostasis. Preclinical studies using a variety of approaches to reduce FXIa activity, including direct inhibitors of FXIa, have demonstrated good antithrombotic efficacy

  XIa因子（FXIa）是一种凝血酶，参与凝血酶生成的扩增。越来越多的证据表明，直接抑制FXIa可以阻止病理性血栓形成，同时保持正常止血。临床前研究使用多种降低FXIa活性的方法，包括FXIa的直接抑制剂，已证明在不增加出血的情况下具有良好的抗血栓形成作用。在此潜力的基础上，我们着力于确定FXIa的有效抑制剂，重点是发现一种可在医院环境中使用的急性抗血栓形成剂。本文中，我们描述了一种有效的FXIa临床候选物55（FXIa K i= 0.7 nM），在血栓形成模型中具有出色的临床前功效，并且水溶性适合静脉内给药。BMS-962212是FXIa的可逆，直接和高选择性小分子抑制剂。
• 一种合成(2S,3R)-3-取代苯基吡咯烷-2-羧酸 的中间体及其制备方法和应用
  申请人：浙江晖石药业有限公司

  公开号：CN110498808B

  公开（公告）日：2021-11-05

  本发明涉及一种(2S,3R)‑3‑取代苯基吡咯烷‑2‑羧酸的中间体及其制备方法和应用，主要解决目前(2S,3R)‑3‑取代苯基吡咯烷‑2‑羧酸没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明以化合物II和卤代苯为原料，在有机金属试剂作用下，依次经过Michael加成反应、还原反应、脱苄基保护基反应、Boc保护反应、氧化和脱Boc保护基等反应步骤制备得到化合物I((2S,3R)‑3‑取代苯基吡咯烷‑2‑羧酸)。本方法操作方便，收率稳定，适合大规模生产。
• β-Phenylproline: the high β-turn forming propensity of proline combined with an aromatic side chain
  作者：Paola Fatás、Ana I. Jiménez、M. Isabel Calaza、Carlos Cativiela

  DOI：10.1039/c1ob06561k

  日期：——

  pyrrolidine ring is significantly affected by the presence of the aromatic substituent, which tends to occupy positions that minimize steric repulsions. As a consequence, this substituent adopts specific well-defined orientations, which are more restricted for the cis derivative. Interactions between this aromatic group and that in the adjacent phenylalanine residue may be responsible for some of the conformational

  已经研究了相对于羰基而言，顺式或反式构型的带有连接至β碳的苯基取代基的脯氨酸类似物的构象倾向。已将顺式和反式（βPh）Pro的行为与顺式和反式（βPh）Pro的行为进行了比较脯氨酸在同手性和异手性二肽序列中。NMR和IR研究以及X射线衍射分析提供了证据，证明β-苯基取代基不会破坏脯氨酸占据β圈的i +1位置。吡咯烷环的褶皱受到芳族取代基的影响，芳族取代基趋于占据使空间排斥最小化的位置。结果，该取代基采用特定的明确定义的方向，该方向对于顺式衍生物更受限制。该芳香基团与相邻的苯丙氨酸残基之间的相互作用可能是所研究的不同肽之间观察到的某些构象差异的原因。