methyl 1-chloro-1-deoxy-β-D-fructofuranose | 82877-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 1-chloro-1-deoxy-β-D-fructofuranose
• 英文别名: (2S,3S,4S,5R)-2-(chloromethyl)-5-(hydroxymethyl)-2-methoxyoxolane-3,4-diol
• CAS: 82877-68-7
• 化学式: C₇H₁₃ClO₅
• 分子量: 212.63
• InChiKey: BBQFSKZUEDXCHY-MVIOUDGNSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.1±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-chloro-1-deoxy-β-D-fructofuranose 在 镍 、 一水合肼 、 三乙胺 、 barium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 43.0h， 以62%的产率得到methyl 1-deoxy-β-D-fructofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Guthrie, R. D. (Gus); Jenkins, Ian D.; Yamasaki, Ryohei, Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 5, p. 1003 - 1018

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-O-benzoyl-1-O-p-toluenesulfonyl-β-D-fructofuranoside 在 氨 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 methyl 1-chloro-1-deoxy-β-D-fructofuranose
  参考文献：
  名称：

  Guthrie, R. D. (Gus); Jenkins, Ian D.; Yamasaki, Ryohei, Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 5, p. 1003 - 1018

  摘要：

  DOI：