2-Amino-5-(trifluoromethoxy)phenylacetylene | 1263094-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-Amino-5-(trifluoromethoxy)phenylacetylene
• 英文别名: 2-ethynyl-4-(trifluoromethoxy)aniline
• CAS: 1263094-02-5
• 化学式: C₉H₆F₃NO
• 分子量: 201.148
• InChiKey: OCUZSDJPHQPVJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-5-(trifluoromethoxy)phenylacetylene 在 gold(III) chloride 、 亚硝酸特丁酯 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 叠氮基三甲基硅烷 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-hydroxy-3'-phenyl-6'-(trifluoromethoxy)spiro[indoline-2,4'-triazolo[1,5-a]indole]-3-one
  参考文献：
  名称：

  分子内硝酮中断点击反应

  摘要：

  我们记录了使用适当放置的硝酮基团进行铜催化的叠氮炔环加成的分子内拦截，为前所未有的螺环多杂环支架提供了一条简单的途径。该反应包括（2-叠氮芳基）异种原与末端炔的 Cu 催化 [3 + 2]-环加成反应，以及瞬态 Cu-三唑化物中间体与异种原的分子内捕获，最终形成一个 C- C 和两个 C-N 键以及新的螺环杂环。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00397
• 作为产物：
  描述：

  4-(trifluoromethoxy)-2-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]aniline 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-Amino-5-(trifluoromethoxy)phenylacetylene
  参考文献：
  名称：

  WO2023/78238

  摘要：

  公开号：